2-苄基-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷 | 1194508-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷
• 中文别名: 2-苄基-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷草酸盐
• 英文名称: 2-benzyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane
• CAS: 1194508-28-5；1194375-85-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: BSGJWDYVBDFDFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷 在 1-甲基-1,4-环己二烯 、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(6-methoxypyridin-3-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了拮抗加压素受体的化合物，特别是含有这些化合物的V1a受体产品，以及它们的使用和合成方法。这些化合物具有以下结构的结构（I），或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、同位素或盐：（I）其中Q1、Q2、Q3、R2a、R2b、R3和X如本文所定义。

  公开号：

  WO2019050988A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• METHOD FOR INTRODUCING DEUTERATED LOWER ALKYL INTO AMINE MOIETY OF COMPOUND CONTAINING SECONDARY AMINE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20220127206A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention relates to a method of mono-deuterated-lower-alkylating the amine part in a compound having an amine protected with an aralkyl, which comprises introducing mono-deuterated lower-alkyl into the amine with a deuterated-lower-alkylating agent under neutral or basic condition, and then deprotecting the aralkyl group.

  本发明涉及一种方法，用于对具有被芳基烷基保护的胺的化合物中的胺部分进行单氘化低烷基化，其包括在中性或碱性条件下，使用氘化低烷基化剂将单氘化低烷基引入胺中，然后去除烷基保护基。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR DEUTERATED COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION POUR UN COMPOSÉ DEUTÉRÉ<br/>[ZH] 一种氘代化合物的制备方法
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017045648A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  本发明属于化学合成领域，具体而言涉及一种氘代化合物的制备方法。本发明的制备方法，是在氘源的存在下，将至少含有一个式C-N-X的结构要素非氘代化合物转化为相应的氘代化合物，其中X为亚硝基、硝基、羟基、氰基或卤素，所用的氘源选自重水或氘代醇，氘源容易获得，且价格较低，操作简便易制备，氘代时间短，氘代率高，一次氘代率可达90％以上，所述氘代过程没有使用毒性大的试剂，绿色环保，特别适合应用于开发氘代药物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3322706B1

  公开（公告）日：2020-11-11
• VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Blackthorn Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3679043A1

  公开（公告）日：2020-07-15