(+)-1-Benzyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 128778-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-1-Benzyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (1S)-1-benzyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 128778-93-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: LIPDMMKDIGOMCI-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-1-Benzyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 ruthenium(IV) oxide 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 以66%的产率得到(-)-8,9-Didemethoxythalisopavine
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of aporphine and related alkaloids via chiral formamidines. (+)-glaucine, (+)-homoglaucine, and (-)-8,9-didemethoxythalisopavine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a029
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6,7-dimethoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 recombinant monoamine oxidase D₁₁ from Aspergillus niger 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Deracemisation of benzylisoquinoline alkaloids employing monoamine oxidase variants

  摘要：

  利用最近开发的来自黑曲霉中的单胺氧化酶（MAO-N 变体 D11），对苯基异喹啉生物碱进行去外消旋化反应。

  DOI：

  10.1039/c4cy00642a

文献信息

• GOTTLIEB, LEVI;MEYERS, A. I., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5659-5662
  作者：GOTTLIEB, LEVI、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——