1,3,3,7,8,12,13,17,17-nonametyl-2,3,17,18-tetrahydrobilin-19(24H)-one | 113661-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,3,3,7,8,12,13,17,17-nonametyl-2,3,17,18-tetrahydrobilin-19(24H)-one
• 英文别名: (5Z)-5-[[(5Z)-5-[[3,4-dimethyl-5-[(Z)-(2,4,4-trimethyl-3H-pyrrol-5-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-3,4-dimethylpyrrol-2-yl]methylidene]-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one
• CAS: 113661-70-4
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O
• 分子量: 444.62
• InChiKey: CGWLYBJWESOACD-IDGZVBBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,3,4,5-Tetrahydro-3,3,3',4'-tetramethyl-5-oxo-2,2'-pyrromethen-5'-carbonsaeure-tert-butylester 在 三氟乙酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 0.83h， 生成 1,3,3,7,8,12,13,17,17-nonametyl-2,3,17,18-tetrahydrobilin-19(24H)-one
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第4部分。开发光化学途径生产异绿藻素的方法

  摘要：

  基于异绿菌素大环化合物的颜料对于维生素B 12的生物合成研究具有重要意义。开发了异氯二环系统的合成方法，其中关键步骤是18π-光化学环化。反应条件极其温和，并且证明与天然颜料中存在的反应性乙酸和丙酸残基兼容。

  DOI：

  10.1039/p19870001667

文献信息

• HARRISON, PETER J.;SHENG, ZHI-CHU;FOOKES, CHRISTOPHER J. R.;BATTERSBY, AL+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1667-1678
  作者：HARRISON, PETER J.、SHENG, ZHI-CHU、FOOKES, CHRISTOPHER J. R.、BATTERSBY, AL+

  DOI：——

  日期：——