2-methoxy-3,3-dimethylisoxazolidine | 75258-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-methoxy-3,3-dimethylisoxazolidine
• 英文别名: 2-methoxy-3,3-dimethyl-isooxazolidine；2-methoxy-3,3-dimethyl-1,2-oxazolidine
• CAS: 75258-35-4
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: ZATCJKNUTHRPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 337.08h， 生成 2-methoxy-3,3-dimethylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  不对称非桥头氮-XXVI 1：N，N-二烷氧基胺的合成，构型稳定性和拆分为对映体

  摘要：

  具有叔N-烷基取代基的烷氧基胺被氯化成N-氯-N-烷氧基胺，其与醇的反应使得能够合成N，N-二烷氧基胺。使用DNMR方法确定这些化合物的转化障碍。碱性水解（13），随后与R -（+）-和S -（-）-α-苯乙胺反应，生成非对映异构盐（+ 29和-29），其结晶和随后的酯化反应产生旋光性无环胺（− 13）和+ 13），其不对称中心仅在开链的N原子上。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)85018-1

文献信息

• Geminal systems. 17. Acid-catalyzed reactions of N,N-dialkoxyamines
  作者：V. F. Rudchenko、V. G. Shtamburg、A. P. Pleshkova、Sh. S. Nasibov、I. I. Chervin、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf01094639

  日期：1981.11
• RUDCHENKO V. F.; SHTAMBURG V. G.; KOSTYANOVSKIJ R. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 7, 1694
  作者：RUDCHENKO V. F.、 SHTAMBURG V. G.、 KOSTYANOVSKIJ R. G.

  DOI：——

  日期：——
• RUDCHENKO, V. F.;SHTAMBURG, V. G.;PLESHKOVA, A. P.;NASIBOV, SH. S.;CHERVI+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 11, 2539-2549
  作者：RUDCHENKO, V. F.、SHTAMBURG, V. G.、PLESHKOVA, A. P.、NASIBOV, SH. S.、CHERVI+

  DOI：——

  日期：——
• KOSTYANOVSKY, R. G.;RUDCHENKO, V. F.;SHTAMBURG, V. G.;CHERVIN, I. I.;NASI+, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 24, 4245-4254
  作者：KOSTYANOVSKY, R. G.、RUDCHENKO, V. F.、SHTAMBURG, V. G.、CHERVIN, I. I.、NASI+

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetrical nonbridgehead nitrogen-XXVI
  作者：Remir G. Kostyanovsky、Vladimir F. Rudchenko、Vasilii G. Shtamburg、Ivan I. Chervin、Shahin S. Nasibov

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85018-1

  日期：1981.1

  R-(+)- and S-(−)-α-phenylethylamine yielded diastereomeric salts (+29 and −29) whose crystallization and subsequent esterification resulted in optically active acyclic amines (−13 and +13) with the asymmetric center only at the N atom in the open chain.

  具有叔N-烷基取代基的烷氧基胺被氯化成N-氯-N-烷氧基胺，其与醇的反应使得能够合成N，N-二烷氧基胺。使用DNMR方法确定这些化合物的转化障碍。碱性水解（13），随后与R -（+）-和S -（-）-α-苯乙胺反应，生成非对映异构盐（+ 29和-29），其结晶和随后的酯化反应产生旋光性无环胺（− 13）和+ 13），其不对称中心仅在开链的N原子上。