5-(5-imidazol-1-ylmethyl-pyridin-2-yl)-2-methyl-phenylamine | 1311148-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-imidazol-1-ylmethyl-pyridin-2-yl)-2-methyl-phenylamine
• 英文别名: 5-(5-Imidazol-1-ylmethyl-pyridin-2-yl)-2-methyl-phenylamine；5-[5-(imidazol-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]-2-methylaniline
• CAS: 1311148-75-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: QBKHQFWUGYDJIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(5-imidazol-1-ylmethyl-pyridin-2-yl)-2-methyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  用于治疗皮质醇依赖性疾病的第一种选择性类固醇-11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂的优化

  摘要：

  CYP11B1 是皮质醇生物合成的关键酶，它用选择性化合物抑制是治疗与皮质醇水平升高相关的疾病（如库欣综合征或代谢疾病）的有前景的策略。Expanding on a previous study from our group resulting in the first potent and rather selective inhibitor described so far ( 1 , IC 50 = 152 nM), we herein describe further optimizations of the imidazolylmethyl pyridine core. 合成的 42 种物质中有五种化合物的 IC 50值低于 50 nM。最有趣的是naphth-1-yl 化合物23 (IC 50 = 42 nM)，对高度同源的CYP11B2 ( 1：18 倍）以及分别对雄激素和雌激素形成酶

  DOI：

  10.1021/ml100283h

文献信息

• [EN] SELECTIVE CYP11B1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CORTISOL DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE CYP11B1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉPENDANTES DU CORTISOL
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2012052540A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to compounds which selectively inhibit CYP11B1. Preferably, the compounds of the present invention do not substantially inhibit CYP11B2. Moreover, the compounds of the present invention do not substantially inhibit CYP17 and/or CYP19, either. Amongst other applications of the compounds of the present invention, they can be used for the treatment of Cushing's syndrome or metabolic disease.

  本发明涉及选择性抑制CYP11B1的化合物。优选，本发明的化合物不显著抑制CYP11B2。此外，本发明的化合物也不显著抑制CYP17和/或CYP19。在本发明的化合物的其他应用中，它们可用于治疗库欣综合症或代谢性疾病。
• SELECTIVE CYP11B1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CORTISOL DEPENDENT DISEASES
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US20140155407A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds which selectively inhibit CYP11B1. Preferably, the compounds of the present invention do not substantially inhibit CYP11B2. Moreover, the compounds of the present invention do not substantially inhibit CYP17 and/or CYP19, either. Amongst other applications of the compounds of the present invention, they can be used for the treatment of Cushing's syndrome or metabolic disease.

  本发明涉及一种选择性抑制CYP11B1的化合物。优选地，本发明的化合物不会显著抑制CYP11B2。此外，本发明的化合物也不会显著抑制CYP17和/或CYP19。在本发明化合物的其他应用中，它们可用于治疗库欣综合征或代谢疾病。
• Receptor-Type Kinase Modulators and Methods of Use
  申请人：SYMPHONY EVOLUTION, INC.

  公开号：US20140155418A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides compounds for modulating receptor kinase activity, particularly ephrin and EGFR, and methods of treating diseases mediated by receptor kinase activity utilizing the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Diseases mediated by receptor kinase activity include, but are not limited to, diseases characterized in part by abnormal levels of cell proliferation (i.e. tumor growth), programmed cell death (apoptosis), cell migration and invasion and angiogenesis associated with tumor growth. Compounds of the invention include “spectrum selective” kinase modulators, compounds that inhibit, regulate and/or modulate signal transduction across subfamilies of receptor-type tyrosine kinases, including ephrin and EGFR.

  本发明提供了用于调节受体激酶活性的化合物，特别是ephrin和EGFR，并利用这些化合物和其制备的药物组合物治疗受受体激酶活性介导的疾病的方法。由受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分由细胞增殖异常水平（即肿瘤生长）、程序性细胞死亡（凋亡）、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成所特征化的疾病。本发明的化合物包括“光谱选择性”激酶调节剂，抑制、调节和/或调节受体型酪氨酸激酶亚家族的信号转导，包括ephrin和EGFR。
• Selective CYP11B1 inhibitors for the treatment of cortisol dependent diseases
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US09394290B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The present invention relates to compounds which selectively inhibit CYP11B1. Preferably, the compounds of the present invention do not substantially inhibit CYP11B2. Moreover, the compounds of the present invention do not substantially inhibit CYP17 and/or CYP19, either. Amongst other applications of the compounds of the present invention, they can be used for the treatment of Cushing's syndrome or metabolic disease.

  本发明涉及选择性抑制CYP11B1的化合物。优选地，本发明的化合物不会实质性地抑制CYP11B2。此外，本发明的化合物也不会实质性地抑制CYP17和/或CYP19。除了本发明化合物的其他应用外，它们可以用于库欣综合征或代谢疾病的治疗。
• US9359332B2
  申请人：——

  公开号：US9359332B2

  公开（公告）日：2016-06-07