4-methyl-N,N-bis[3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-ynyl]benzenesulfonamide | 1378485-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N,N-bis[3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-ynyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1378485-66-5
• 化学式: C₄₃H₃₅N₃O₆S₃
• 分子量: 785.965
• InChiKey: PVOFOZUTRIHRRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N,N-bis[3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-ynyl]benzenesulfonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,9-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-10-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-1,3-dihydropyrrolo[3,4-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Indol-3-yl-carbazoles via Garratt-Braverman Cyclization

  摘要：

  利用Garratt-Braverman环化反应作为关键步骤，通过双吲哚基炔基砜、醚和胺，已成功制备了多种吲哚并咔唑化合物，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290606
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二炔丙基-对甲苯磺酰胺 、 3-iodo-1-tosyl-1-indole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 4-methyl-N,N-bis[3-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-ynyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Indol-3-yl-carbazoles via Garratt-Braverman Cyclization

  摘要：

  利用Garratt-Braverman环化反应作为关键步骤，通过双吲哚基炔基砜、醚和胺，已成功制备了多种吲哚并咔唑化合物，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290606

文献信息

• Synthesis of 1-Indol-3-yl-carbazoles via Garratt-Braverman Cyclization
  作者：Amit Basak、Raja Mukherjee

  DOI：10.1055/s-0031-1290606

  日期：2012.4

  Various indolyl carbazoles have been prepared in good yields utilizing Garratt-Braverman cyclization of bisindolyl propargyl sulfones, ethers, and amines as the key step.

  利用Garratt-Braverman环化反应作为关键步骤，通过双吲哚基炔基砜、醚和胺，已成功制备了多种吲哚并咔唑化合物，产率良好。