| 1584163-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1584163-60-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂S
• 分子量: 343.49
• InChiKey: RXORHHVVYQSVFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ^tBuXPhosAu(MeCN)SbF₆ 作用下， 反应 0.5h， 以51%的产率得到4-butyl-5-methylidene-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  炔Vinylidenecyclopropanes的金催化环异构：三碳合成子为[3 + 2]环加成

  摘要：

  已经合成了一种新型的炔基亚乙烯基环丙烷（VDCPs），并将其应用于金催化的环异构化反应中。已发现这些化合物可在金催化下进行分子内环异构化并作为[3 + 2]环加成反应的三碳合成子，得到稠合的[4.3.0]和[5.3.0]双环衍生物和VDCP重排产物。在温和的条件下适度到高产。在氘标记实验和DFT计算的基础上，探索了这些新型转化的底物范围，并提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201304579
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二炔丙基-对甲苯磺酰胺 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔Vinylidenecyclopropanes的金催化环异构：三碳合成子为[3 + 2]环加成

  摘要：

  已经合成了一种新型的炔基亚乙烯基环丙烷（VDCPs），并将其应用于金催化的环异构化反应中。已发现这些化合物可在金催化下进行分子内环异构化并作为[3 + 2]环加成反应的三碳合成子，得到稠合的[4.3.0]和[5.3.0]双环衍生物和VDCP重排产物。在温和的条件下适度到高产。在氘标记实验和DFT计算的基础上，探索了这些新型转化的底物范围，并提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201304579

文献信息

• Sequential oxidation/thermal induced intramolecular [2+2] cycloaddition of propynol-vinylidenecyclopropanes: access to novel cyclobutene-containing spiro[2.3]hexenes
  作者：Song Yang、Qin Xu、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2015.11.064

  日期：2016.2

  cyclobutene-containing spiro[2.3]hexenes fused with six or seven-membered carbo- or hetero-cycles in good to excellent yields following a thermal induced intramolecular [2+2] cycloaddition of alkynone-vinylidenecyclopropanes or a sequential oxidation/thermal induced intramolecular [2+2] cycloaddition process of propynol-vinylidenecyclopropanes under metal-free conditions.

  已经开发出一种高效且高度区域选择性的合成方法，用于制备新型的与六或七元碳环或杂环稠合的含环丁烯的螺环[2.3]己烯，在热诱导的分子内[2 + 2]后得到良好或优异的收率。炔炔-亚乙烯基环丙烷的环加成反应或在无金属条件下丙炔-亚乙烯基环丙烷的顺序氧化/热诱导的分子内[2 + 2]环内加成过程。