1-Boc-4-溴-1H-吲唑 | 926922-37-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-Boc-4-溴-1H-吲唑
• 中文别名: 4-溴-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯；1-BOC-4-溴-1H-吲唑
• 英文名称: tert-butyl 4-bromo-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-bromoindazole-1-carboxylate
• CAS: 926922-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 297.151
• InChiKey: OFVPGIHEBLOESV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-溴-1H-吲唑 、 3-甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到4-(3-methoxyphenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助过渡金属催化的吲唑多样性

  摘要：

  在微波辅助的钯催化下，与异构的溴吲唑和芳基硼酸发生偶合，将不同的单或联芳基取代基引入到吲唑部分。1,3-二取代的吲唑也通过CC或C中得到 n，其中官能化末端烯烃和芳基卤单取代的吲唑耦合。轻松地将各种取代基引入吲唑显示出有用的合成方法，可用于创建吲唑化合物库以发现具有生物活性的小分子。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11698
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-溴-1H-吲唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Boc-4-溴-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  WO2007/21937

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ヘテロシクロアルキル環を含むアミド誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2020045306A

  公开（公告）日：2020-03-26

  【課題】本発明は、優れたＥＰ３００および／またはＣＲＥＢＢＰのヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害活性を有する化合物またはその薬理上許容される塩を提供するものである。【解決手段】式（１）で表される化合物またはその薬理上許容される塩。【化１】（ここで、式（１）中の環Ｑ１、環Ｑ２、環Ｑ３、Ｘ、およびＬは、それぞれ明細書中の定義と同義である。）【選択図】なし

  本发明提供具有优良的EP300和/或CREBBP的组蛋白乙酰转移酶抑制活性的化合物或其药理上可接受的盐。该化合物或其药理上可接受的盐由式（1）表示。在此，环Q1、环Q2、环Q3、X和L在式（1）中分别与说明书中的定义同义。【选择图】无
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• [EN] AMIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDOPYRIMIDONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021259815A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides compounds of formula I or II: wherein X1, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了以下公式I或II的化合物：其中X1、X3、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备公式I的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Application of C–H Functionalization in the Development of a Concise and Convergent Route to the Phosphatidylinositol-3-kinase Delta Inhibitor Nemiralisib
  作者：Robert N. Bream、Hugh Clark、Dean Edney、Antal Harsanyi、John Hayler、Alan Ironmonger、Nadine Mc Cleary、Natalie Phillips、Catherine Priestley、Alastair Roberts、Philip Rushworth、Peter Szeto、Michael R. Webb、Katherine Wheelhouse

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00486

  日期：2021.3.19

  describes the development of an improved and scalable method for the manufacture of nemiralisib, a phosphatidylinositol-3-kinase delta inhibitor. Incorporation of three consecutive catalytic reactions, including a palladium-catalyzed C–H functionalization and an iridium-catalyzed borylation, significantly simplified and shortened the synthetic sequence. The revised route was successfully implemented in a pilot

  本文介绍了一种改进的可扩展方法，用于生产nemiralisib（一种磷脂酰肌醇-3-激酶δ抑制剂）。结合三个连续的催化反应，包括钯催化的C–H功能化和铱催化的硼化反应，显着简化并缩短了合成顺序。修订后的路线已在多千克规模的中试工厂中成功实施，以交付大于100千克的产品。
• Discovery of EP300/CBP histone acetyltransferase inhibitors through scaffold hopping of 1,4-oxazepane ring
  作者：Ryutaro Kanada、Yoshiko Kagoshima、Masayoshi Asano、Takashi Suzuki、Takeshi Murata、Makoto Haruta、Mizuki Takahashi、Osamu Ubukata、Kazuyuki Hashimoto、Kenichi Obata、Kawori Kihara、Mutsumi Kuroha、Toshihiro Banjo、Noriko Togashi、Kazumi Sato、Yuka Yamamoto、Kanae Suzuki、Takeshi Isoyama、Yuichi Tominaga、Saito Higuchi、Hiroyuki Naito

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128726

  日期：2022.6

  EP300 and its paralog CBP play an important role in post-translational modification as histone acetyltransferases (HATs). EP300/CBP inhibition has been gaining attention as an anticancer treatment target in recent years. Herein, we describe the identification of a novel, highly selective EP300/CBP inhibitor, compound 11 (DS17701585), by scaffold hopping and structure-based optimization of a high-throughput

  EP300 及其旁系同源 CBP 作为组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 在翻译后修饰中发挥重要作用。近年来，EP300/CBP抑制作为抗癌治疗靶点受到关注。在这里，我们描述了一种新型的、高选择性的 EP300/CBP 抑制剂化合物11 ( DS17701585 )，通过支架跳跃和基于结构的优化高通量筛选命中1。化合物11 ( DS17701585 ) 在人肺鳞状细胞癌细胞系 LK2 异种移植小鼠模型中显示出 SRY-box 转录因子 2 (SOX2) mRNA 表达的剂量依赖性抑制作用。