2H-spiro[benzofuran-3,1'-cyclohexan]-4'-one | 179064-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2H-spiro[benzofuran-3,1'-cyclohexan]-4'-one
• 英文别名: spiro[2H-1-benzofuran-3,4'-cyclohexane]-1'-one
• CAS: 179064-52-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: WJUVYVZXYUDMSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-spiro[benzofuran-3,1'-cyclohexan]-4'-one 在 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、289.59 kPa 条件下， 反应 7.83h， 生成 rac-N-(4-chlorophenyl)-2-((1's,4's)-2H-spiro[benzofuran-3,1'-cyclohexan]-4'-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物：其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂，可用作治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。

  公开号：

  WO2019074824A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯-8-基甲醇 在 偶氮二异丁腈 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2H-spiro[benzofuran-3,1'-cyclohexan]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物：其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂，可用作治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。

  公开号：

  WO2019074824A1

文献信息

• Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11203592B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.

  本发明提供了式(I)化合物：其中所有变量如本文所定义。这些化合物是吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂，可用作治疗癌症、病毒感染和/或自身免疫性疾病等增殖性疾病的药物。
• Discovery and evaluation of spirocyclic derivatives as antagonists of the neuropeptide Y5 receptor
  作者：Michael Fichtner、Eunsun Lee、Elizabeth Tomlinson、Dennis Scott、Peter Cornelius、Terrell A. Patterson、Philip A. Carpino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.098

  日期：2012.4

  A novel series of spirocyclic derivatives was synthesized and evaluated as NPY Y5R antagonists for the treatment of obesity. Cis and trans analogs 7a and 8a were equipotent in a Y5R binding assay (K-i's <= 1 nM) and displayed good stability in human and rat liver microsome preparations. Compound 7a failed to demonstrate weight loss activity in a diet-induced obese (DIO) rat model at unbound drug levels in the brain that exceeded the Y5R K-i value by 25-fold over a 24-h time-period. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210221806A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.
• US5952325A
  申请人：——

  公开号：US5952325A

  公开（公告）日：1999-09-14
• US5972979A
  申请人：——

  公开号：US5972979A

  公开（公告）日：1999-10-26