2-methyl-3-propargyl-4-oxothiazolidine | 136594-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-methyl-3-propargyl-4-oxothiazolidine
• 英文别名: 2-Methyl-3-prop-2-ynyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 136594-77-9
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: UYKLQCYCUXJXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-propargyl-4-oxothiazolidine 、 1-(2-甲氧苯基)哌嗪 在 氯化亚铜 paraformaldehyde 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氢氧化钾 为溶剂， 生成 2-methyl-3-(4-1-(2-methoxyphenyl)piperazino-2-butynyl)-4-oxothiazolidine
  参考文献：
  名称：

  4-(3-(4-oxothiazolidinyl)butynylamines

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的化合物##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地是氢或较低的烷基，或R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子一起形成含有5到8个碳原子的螺环融合环烷；R.sub.3和R.sub.4分别独立地是氢或较低的烷基，或R.sub.3和R.sub.4与它们连接的碳原子一起形成含有5到8个碳原子的螺环融合环烷；R.sub.5和R.sub.6与它们连接的氮原子一起是##STR2##其中每次出现的X独立地是氢、卤素、较低的烷基、羟基、硝基、氨基、氰基、三氟甲基或甲氧基；m为0、1或2；其药学上可接受的酸盐以及适用的光学和几何异构体和其外消旋混合物。本发明的化合物可用作镇痛和降压剂。

  公开号：

  US05034392A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-oxothiazolidine 、 3-溴丙炔 以 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-methyl-3-propargyl-4-oxothiazolidine
  参考文献：
  名称：

  4-(3-(4-oxothiazolidinyl)butynylamines

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的化合物##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地是氢或较低的烷基，或R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子一起形成含有5到8个碳原子的螺环融合环烷；R.sub.3和R.sub.4分别独立地是氢或较低的烷基，或R.sub.3和R.sub.4与它们连接的碳原子一起形成含有5到8个碳原子的螺环融合环烷；R.sub.5和R.sub.6与它们连接的氮原子一起是##STR2##其中每次出现的X独立地是氢、卤素、较低的烷基、羟基、硝基、氨基、氰基、三氟甲基或甲氧基；m为0、1或2；其药学上可接受的酸盐以及适用的光学和几何异构体和其外消旋混合物。本发明的化合物可用作镇痛和降压剂。

  公开号：

  US05034392A1

文献信息

• 4-[3-(4-Oxothiazoldinyl)]butynylamines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0452850A1

  公开（公告）日：1991-10-23

  This invention relates to compounds of the formula where R₁ and R₂ are independently hydrogen or loweralkyl or R₁ and R₂ taken together with the carbon atom to which they are attached form a spiro-fused cycloalkane of 5 to 8 carbons; R₃ and R₄ are independently hydrogen or loweralkyl or R₃ and R₄ taken together with the carbon atom to which they are attached form a spiro-fused cycloalkane of 5 to 8 carbons; R₅ and R₆ taken together with the nitrogen atom to which they are attached are where X in each occurrence is independently hydrogen, halogen, loweralkyl, hydroxy, nitro, amino, cyano, trifluoromethyl or methoxy; and m is 0, 1 or 2; the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where applicable the optical and geometrical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds of this invention are useful as analgesic and antihypertensive agents.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 R₁ 和 R₂ 独立地为氢或低级烷基，或 R₁ 和 R₂ 与它们所连接的碳原子一起形成 5 至 8 个碳原子的螺融环烷；R₃ 和 R₄ 独立地为氢或低级烷基，或 R₃ 和 R₄ 与它们所连接的碳原子一起形成 5 至 8 个碳原子的螺稠合环烷烃； R₅ 和 R₆ 与它们所连接的氮原子一起是 其中每次出现的 X 独立地为氢、卤素、低级烷基、羟基、硝基、氨基、氰基、三氟甲基或甲氧基；且 m 为 0、1 或 2；其药学上可接受的酸加成盐，以及（如适用）其光学和几何异构体及其外消旋混合物。本发明的化合物可用作镇痛剂和降压药。
• US5034392A
  申请人：——

  公开号：US5034392A

  公开（公告）日：1991-07-23