(3R,6S)-6-((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol | 942514-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,6S)-6-((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 942514-59-2
• 化学式: C₁₅H₁₄F₆O₃
• 分子量: 356.265
• InChiKey: PLLSZNWHINOJOI-WQHBLYJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S)-6-((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以91%的产率得到(2R)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2H-pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性亲核取代的6-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-3,6-二氢-2 H-吡喃-3-基乙酸酯：在合成NK 1受体拮抗剂中的应用

  摘要：

  手性的反应顺式-和反式-6-（叔-butyldimethylsilyloxy）-3,6-二氢-2 H ^ -吡喃-3-基乙酸酯在存在各种亲核（烯丙基三甲基硅烷，bistrimethylsilylacetylene，苄醇，苄基氨基甲酸叔丁酯等）路易斯酸的生成，以反式选择性好至极好产率得到相应的2，3-不饱和吡喃衍生物。还描述了在NK 1拮抗剂的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.104
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S)-cis-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl acetate 在 甲醇 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,6S)-6-((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性亲核取代的6-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-3,6-二氢-2 H-吡喃-3-基乙酸酯：在合成NK 1受体拮抗剂中的应用

  摘要：

  手性的反应顺式-和反式-6-（叔-butyldimethylsilyloxy）-3,6-二氢-2 H ^ -吡喃-3-基乙酸酯在存在各种亲核（烯丙基三甲基硅烷，bistrimethylsilylacetylene，苄醇，苄基氨基甲酸叔丁酯等）路易斯酸的生成，以反式选择性好至极好产率得到相应的2，3-不饱和吡喃衍生物。还描述了在NK 1拮抗剂的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.104