2-ethyl-2-(phenylthio)butanenitrile | 93338-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethyl-2-(phenylthio)butanenitrile
• 英文别名: 2-ethyl-2-phenylsulfanylbutanenitrile
• CAS: 93338-72-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NS
• 分子量: 205.324
• InChiKey: KZRPMVOHNFNDNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-(phenylthio)butanenitrile 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REETZ, M. T.;MUELLER-STARKE, H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 31, 3301-3304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  syn-2-Aethyl-butyraldehyd-N,N-dimethyl-hydrazon 、 苯次磺酰氯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到2-ethyl-2-(phenylthio)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  由醛N，N-二烷基hydr唑酮合成α-苯基杂戊基和α-苯基硫烷基腈

  摘要：

  azaenolates的Phenylselenenylation，通过LDA处理dimethylhydrazones形成1（R 2 = H），并从直链脂族醛衍生的，已经导致α-phenylselanyl腙2。但是，当使用过量的碱和PhSeX（X = Cl，Br）时，会分离出α-苯基硒基腈3。腙1轴承α-烷基取代基（R 2 ≠H），得到也腈3。SAMP-腙4显示了同样的反应性和相应的腈3外消旋形式得到。用PhSCl代替PhSeBr可以从1生成α-苯硫基腈6衍生自α-支化醛（R 2 ≠H）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00232-6

文献信息

• A Convenient Method for the Transformation of Alkenyl Sulfides to 2-(Phenylthio)alkanenitriles, Homoallyl Sulfides, and Thioacetals
  作者：Takeshi Takeda、Yuichiro Kaneko、Hitoshi Nakagawa、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1987.1963

  日期：1987.10.5

  2-(Phenylthio)alkanenitriles, homoallyl sulfides, and thioacetals were obtained in good yields by the reaction of alkenyl sulfides with the corresponding silyl nucleophiles via thionium ion intermediates.

  通过烯基硫醚与相应的甲硅烷基亲核试剂通过锍离子中间体反应，以良好的收率获得了2-(苯硫基)烷腈、高烯丙基硫醚和硫缩醛。
• α-Alkylthio-nitriles via cyanation of thio-acetals and ketals
  作者：M.T. Reetz、H. Müller-Starke

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81369-1

  日期：1984.1
• TAKEDA, TAKESHI;KANEKO, YUICHIRO;NAKAGAWA, HITOSHI;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 1963-1966
  作者：TAKEDA, TAKESHI、KANEKO, YUICHIRO、NAKAGAWA, HITOSHI、FUJIWARA, TOORU

  DOI：——

  日期：——