2,3-Bis(bromomethyl)-7(6)-bromoquinoxaline-di-N-oxide | 89142-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-Bis(bromomethyl)-7(6)-bromoquinoxaline-di-N-oxide
• 英文别名: 2,3-bis(bromomethyl)-6-bromoquinoxaline 1,4-dioxide；6-Bromo-2,3-bis(bromomethyl)-1-oxoquinoxalin-1-ium-4(1H)-olate；6-bromo-2,3-bis(bromomethyl)-4-oxidoquinoxalin-1-ium 1-oxide
• CAS: 89142-05-2
• 化学式: C₁₀H₇Br₃N₂O₂
• 分子量: 426.89
• InChiKey: SBWKGHJPCORBFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis(bromomethyl)-7(6)-bromoquinoxaline-di-N-oxide 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 2,3-Bis(hydroxymethyl)-7(6)-bromoquinoxaline-di-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Bromine analogs of quinoxidine, dioxidine, and amides of di-N-oxides of 3-hydroxymethylquinoxaline-2-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765131
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2,3-Bis(bromomethyl)-7(6)-bromoquinoxaline-di-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  利用取代基效应更好地理解双（溴甲基）喹喔啉1- N-氧化物与胺的反应

  摘要：

  从反应机理的观点看，双（溴甲基）喹喔啉N-氧化物与胺的反应是令人感兴趣的，这是由于已报道的该大类化合物的生物活性。当考虑到C6或C7取代的单-N-氧化物时，该反应的复杂机理（特别是在伯胺的情况下）更加复杂。在该研究中，报道了一系列2,3-双（溴甲基）喹喔啉1- N-氧化物的合成及随后的表征。实验和计算证据表明，与二乙胺的反应中观察到的产物比率反映了C6 / C7取代基和N的影响。最初的亲核取代反应中的-氧化官能团。

  DOI：

  10.1021/jo062380y

文献信息

• MUSATOVA, I. S.;ELINA, A. S.;SOLOVEVA, N. P.;POLUXINA, L. M.;MOSKALENKO, +, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 11, 1307-1312
  作者：MUSATOVA, I. S.、ELINA, A. S.、SOLOVEVA, N. P.、POLUXINA, L. M.、MOSKALENKO, +

  DOI：——

  日期：——
• Bromine analogs of quinoxidine, dioxidine, and amides of di-N-oxides of 3-hydroxymethylquinoxaline-2-carboxylic acid
  作者：I. S. Musatova、A. S. Elina、N. P. Solov'eva、L. M. Polukhina、N. Yu. Moskalenko、G. N. Pershin

  DOI：10.1007/bf00765131

  日期：1983.11
• An Improved Understanding of the Reaction of Bis(bromomethyl)quinoxaline 1-<i>N</i>-Oxides with Amines Using Substituent Effects
  作者：Kathryn M. Evans、Alexandra M. Z. Slawin、Tomas Lebl、Douglas Philp、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1021/jo062380y

  日期：2007.4.1

  The reaction of bis(bromomethyl)quinoxaline N-oxides with amines is interesting from a reaction mechanism perspective and due to the reported biological activity of compounds in this general class. The complex mechanism of this reaction (particularly in the case of primary amines) is complicated further when C6 or C7 substituted mono-N-oxides are considered. In this study, the synthesis and subsequent

  从反应机理的观点看，双（溴甲基）喹喔啉N-氧化物与胺的反应是令人感兴趣的，这是由于已报道的该大类化合物的生物活性。当考虑到C6或C7取代的单-N-氧化物时，该反应的复杂机理（特别是在伯胺的情况下）更加复杂。在该研究中，报道了一系列2,3-双（溴甲基）喹喔啉1- N-氧化物的合成及随后的表征。实验和计算证据表明，与二乙胺的反应中观察到的产物比率反映了C6 / C7取代基和N的影响。最初的亲核取代反应中的-氧化官能团。