2-amino-4,5-dimethylphenyl-Methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4,5-dimethylphenyl-Methanol
• 英文别名: (2-Amino-4,5-dimethylphenyl)methanol；(2-amino-4,5-dimethylphenyl)methanol
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: CUGHHENNIDDCIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,5-dimethylphenyl-Methanol 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.58h， 以1.41 g的产率得到(2-iodo-4,5-dimethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的环状二芳基碘鎓对映选择性开环合成手性二芳基甲烷

  摘要：

  据报道，六元环状二芳基碘鎓盐与羧酸或硫代酸的 Cu 催化对映选择性去对称开环反应可轻松获得手性二芳基甲烷。Cu/[环丙基双(恶唑啉)]催化剂很好地区分了前手性环状二芳基碘鎓盐的两个CI键。基于环状二芳基碘鎓盐的晶体结构，提出了立体化学模型来合理化立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05743
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-4,5-dimethylphenyl-Methanol
  参考文献：
  名称：

  PhI(OAc)₂-mediated dearomative C–N coupling: facile construction of the spiro[indoline-3,2′-pyrrolidine] skeleton

  摘要：

  通过双乙酰氧基碘苯（PIDA）介导的C-N键形成去芳构化，一种简便的构建螺环[吲哚-3,2'-吡咯烷]骨架的方法已经开发出来。

  DOI：

  10.1039/c8ob00343b

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Asymmetric [4+3] Cycloadditions of Indene‐2‐carbaldehydes with 4‐Vinylbenzoxazinanones Toward Polycyclic 5 <i>H</i> ‐Benzo[ <i>b</i> ]azepines
  作者：Xiyuan Zhang、Yanfeng Gao、Zhiwei Miao

  DOI：10.1002/adsc.202201199

  日期：2023.2.7

  AbstractPalladium‐catalyzed asymmetric [4+3] cycloadditions of indene‐2‐carbaldehydes and 4‐vinyl benzoxazinanones proceeded smoothly in the presence of chiral phosphine ligands to give the corresponding functionalized 5H‐benzo[b]azepines (26 examples, 60% to 89% yield, 88:12 to 95.5:4.5 er) under mild conditions.magnified image
• DIHYDROPYRIDONE P1 AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2880026B1

  公开（公告）日：2017-02-22
• US9409908B2
  申请人：——

  公开号：US9409908B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• [EN] DIHYDROPYRIDONE P1 AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] RÉCEPTEURS P1 DE LA DIHYDROPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022767A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (X):(Formula(X), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.