5-[(1H-benzoimidazol-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methylene]-3-phenyl-furan-2,4-dione | 95818-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-[(1H-benzoimidazol-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methylene]-3-phenyl-furan-2,4-dione
• 英文别名: 5-[(1H-benzoimidazol-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methylene]-3-phenyl-furan-2,4-dione
• CAS: 95818-57-8
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 410.429
• InChiKey: RTURWUHVPBGXMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1H-benzoimidazol-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methylene]-3-phenyl-furan-2,4-dione 、 硫酸二甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 5-[(4-methoxy-phenyl)-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-methylene]-3-phenyl-furan-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺与戊二酸衍生物缩合的研究

  摘要：

  约200° o时的缩合产物（IXb）通过水解裂变2-苄基苯并咪唑并通过臭氧分解2-苯甲酰基苯并咪唑，可制得具有苯甲酸，苯丙酮酸和豆蔻酸二内酯的苯二胺。硫化松烯酸甲基醚还以IXb为主要产物，其N-甲基衍生物为次要产物，表明在碱性条件和所用高温下，烯醇醚发生脱甲基，甲基部分转移至氮中。IXb的甲基化产生N-甲基化合物；这和它的光谱特性表明它是酮形式。在室温下，牛磺酸和豆蔻酸不发生反应；然而，pulvinic dilactone产生两种产物：（1）加热时形成IXb的中间体酰胺，（2）一分子二胺与两种dilactone缩合产生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98391-7
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)-3-phenylfuro<3,2-b>furan-2,5-dione 、 邻苯二胺 生成 5-[(1H-benzoimidazol-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methylene]-3-phenyl-furan-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺与戊二酸衍生物缩合的研究

  摘要：

  约200° o时的缩合产物（IXb）通过水解裂变2-苄基苯并咪唑并通过臭氧分解2-苯甲酰基苯并咪唑，可制得具有苯甲酸，苯丙酮酸和豆蔻酸二内酯的苯二胺。硫化松烯酸甲基醚还以IXb为主要产物，其N-甲基衍生物为次要产物，表明在碱性条件和所用高温下，烯醇醚发生脱甲基，甲基部分转移至氮中。IXb的甲基化产生N-甲基化合物；这和它的光谱特性表明它是酮形式。在室温下，牛磺酸和豆蔻酸不发生反应；然而，pulvinic dilactone产生两种产物：（1）加热时形成IXb的中间体酰胺，（2）一分子二胺与两种dilactone缩合产生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98391-7