tert-butyl cyclopropyl(piperidin-4-yl)carbamate | 1186905-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl cyclopropyl(piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-cyclopropyl-N-(4-piperidyl)carbamate；N-Boc-N-cyclopropylpiperidin-4-amine；tert-butyl N-cyclopropyl-N-piperidin-4-ylcarbamate
• CAS: 1186905-28-1
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: VJXUGXISVNWCCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl cyclopropyl(piperidin-4-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[5-(4-cyclopropylaminopiperidin-1-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4 DISUBSTITUTED PYRROLIDINE - 3 - YL -AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYROLIDIN-3-YL-AMINE 1,4 DISUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  揭示了具有一般式(I)的治疗化合物，可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。这些化合物具有作为GPR1 19激动剂的活性。具有一般式(la)立体化学的化合物也可能表现出DPP-IV抑制活性。

  公开号：

  WO2013026587A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 industrial methylated spirits 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl cyclopropyl(piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4 DI SUBSTITUTED PYRROLIDINE - 3 - YL -AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS 1,4 DI SUBSTITUÉS PYROLIDINE-3-YL-AMINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  揭示了具有一般式（1）的治疗化合物，可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。这些化合物具有作为GPR1 19激动剂的活性。具有式（la）的立体化学构型的化合物也可能表现出DPP-IV抑制活性。

  公开号：

  WO2012066077A1

文献信息

• SALTS OF AN LSD1 INHIBITOR AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200071289A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing 3-(cyanomethyl)-3-(4-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino}piperidin-1-yl)azetidine-1-sulfonamide, and salts and solid forms thereof, which selectively modulate demethylase. Particular embodiments contemplate compounds and disease indications amenable to treatment by modulation of lysine specific demethylase-1 (LSD1).

  本发明涉及用于制备3-(氰甲基)-3-(4-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]氨基}哌啶-1-基)氮杂环丙烷-1-磺酰胺的过程和中间体，以及其盐和固体形式，它们能够选择性地调节去甲基化酶。特定实施例考虑到通过调节赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）治疗可行的化合物和疾病指示。
• ACYLAMINOPIPERIDINE COMPOUND
  申请人：Kontani Toru

  公开号：US20090131666A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  [Problem] To provide a compound which has an excellent activity to modulate the functions of CCR4 or TARC and/or MDC and can be used for the prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases and the like. [Means for Resolution] An acylaminopiperidine compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [Symbols in the formula represent the following meanings; A: a single bond or C 1 -C 6 alkylene, R 1 : phenyl which may be substituted, etc., R 2 : —H or C 1 -C 6 alkyl, R 3 : —H, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 8 cycloalkyl, R 4 : pyrrolidin-2-yl which may be substituted, etc., and D: benzene ring or pyrazole ring].

  [问题] 提供一种化合物，该化合物具有优异的调节CCR4或TARC和/或MDC功能的活性，并可用于预防和/或治疗各种炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病等。 [解决方法] 一种由式(I)表示的酰胺哌啶化合物或其药学上可接受的盐。 [式中符号的含义如下：A：单键或C1-C6烷基，R1：可能被取代的苯基等，R2：-H或C1-C6烷基，R3：-H，C1-C6烷基或C3-C8环烷基，R4：可能被取代的吡咯烷-2-基等，D：苯环或吡唑环]。
• Salts of an LSD1 inhibitor and processes for preparing the same
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10968200B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing 3-(cyanomethyl)-3-(4-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino}piperidin-1-yl)azetidine-1-sulfonamide, and salts and solid forms thereof, which selectively modulate demethylase. Particular embodiments contemplate compounds and disease indications amenable to treatment by modulation of lysine specific demethylase-1 (LSD1).

  本发明涉及制备选择性调节去甲基化酶的 3-(氰甲基)-3-(4-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]氨基}哌啶-1-基)氮杂环丁烷-1-磺酰胺及其盐和固体形式的工艺和中间体。特定的实施方案考虑了可通过调节赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）进行治疗的化合物和疾病适应症。
• WO2020016129A5
  申请人：——

  公开号：WO2020016129A5

  公开（公告）日：2022-07-12
• N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USES THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2892888B1

  公开（公告）日：2018-04-18