tert-butyl cyclopropyl(piperidin-4-yl)carbamate | 1186905-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl cyclopropyl(piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-cyclopropyl-N-(4-piperidyl)carbamate；N-Boc-N-cyclopropylpiperidin-4-amine；tert-butyl N-cyclopropyl-N-piperidin-4-ylcarbamate
• CAS: 1186905-28-1
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: VJXUGXISVNWCCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl cyclopropyl(piperidin-4-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[5-(4-cyclopropylaminopiperidin-1-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4 DISUBSTITUTED PYRROLIDINE - 3 - YL -AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYROLIDIN-3-YL-AMINE 1,4 DISUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  揭示了具有一般式(I)的治疗化合物，可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。这些化合物具有作为GPR1 19激动剂的活性。具有一般式(la)立体化学的化合物也可能表现出DPP-IV抑制活性。

  公开号：

  WO2013026587A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 industrial methylated spirits 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl cyclopropyl(piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4 DI SUBSTITUTED PYRROLIDINE - 3 - YL -AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS 1,4 DI SUBSTITUÉS PYROLIDINE-3-YL-AMINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  揭示了具有一般式（1）的治疗化合物，可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。这些化合物具有作为GPR1 19激动剂的活性。具有式（la）的立体化学构型的化合物也可能表现出DPP-IV抑制活性。

  公开号：

  WO2012066077A1

文献信息

• [EN] 1,4 DI SUBSTITUTED PYRROLIDINE - 3 - YL -AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS 1,4 DI SUBSTITUÉS PYROLIDINE-3-YL-AMINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2012066077A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Therapeutic compounds are disclosed having the general formula (1) that are useful for the treatment of metabolic disorders, including type II diabetes.The compounds have activity as agonists of GPR1 19. Compounds having the stereochemistry of formula (la) may also demonstrate DPP-IV inhibitory activity.

  揭示了具有一般式（1）的治疗化合物，可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。这些化合物具有作为GPR1 19激动剂的活性。具有式（la）的立体化学构型的化合物也可能表现出DPP-IV抑制活性。
• SALTS OF AN LSD1 INHIBITOR AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200071289A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing 3-(cyanomethyl)-3-(4-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino}piperidin-1-yl)azetidine-1-sulfonamide, and salts and solid forms thereof, which selectively modulate demethylase. Particular embodiments contemplate compounds and disease indications amenable to treatment by modulation of lysine specific demethylase-1 (LSD1).

  本发明涉及用于制备3-(氰甲基)-3-(4-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]氨基}哌啶-1-基)氮杂环丙烷-1-磺酰胺的过程和中间体，以及其盐和固体形式，它们能够选择性地调节去甲基化酶。特定实施例考虑到通过调节赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）治疗可行的化合物和疾病指示。
• ACYLAMINOPIPERIDINE COMPOUND
  申请人：Kontani Toru

  公开号：US20090131666A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  [Problem] To provide a compound which has an excellent activity to modulate the functions of CCR4 or TARC and/or MDC and can be used for the prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases and the like. [Means for Resolution] An acylaminopiperidine compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [Symbols in the formula represent the following meanings; A: a single bond or C 1 -C 6 alkylene, R 1 : phenyl which may be substituted, etc., R 2 : —H or C 1 -C 6 alkyl, R 3 : —H, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 8 cycloalkyl, R 4 : pyrrolidin-2-yl which may be substituted, etc., and D: benzene ring or pyrazole ring].

  [问题] 提供一种化合物，该化合物具有优异的调节CCR4或TARC和/或MDC功能的活性，并可用于预防和/或治疗各种炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病等。 [解决方法] 一种由式(I)表示的酰胺哌啶化合物或其药学上可接受的盐。 [式中符号的含义如下：A：单键或C1-C6烷基，R1：可能被取代的苯基等，R2：-H或C1-C6烷基，R3：-H，C1-C6烷基或C3-C8环烷基，R4：可能被取代的吡咯烷-2-基等，D：苯环或吡唑环]。
• Salts of an LSD1 inhibitor and processes for preparing the same
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10968200B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing 3-(cyanomethyl)-3-(4-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino}piperidin-1-yl)azetidine-1-sulfonamide, and salts and solid forms thereof, which selectively modulate demethylase. Particular embodiments contemplate compounds and disease indications amenable to treatment by modulation of lysine specific demethylase-1 (LSD1).

  本发明涉及制备选择性调节去甲基化酶的 3-(氰甲基)-3-(4-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]氨基}哌啶-1-基)氮杂环丁烷-1-磺酰胺及其盐和固体形式的工艺和中间体。特定的实施方案考虑了可通过调节赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）进行治疗的化合物和疾病适应症。
• WO2020016129A5
  申请人：——

  公开号：WO2020016129A5

  公开（公告）日：2022-07-12