6-(hydroxymethyl)-6-methyloct-7-enenitrile | 1370319-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(hydroxymethyl)-6-methyloct-7-enenitrile
• CAS: 1370319-74-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: GBEQIBIUUNGTKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(hydroxymethyl)-6-methyloct-7-enenitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro-(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(3-methyl-6-oxo-2H-pyran-3-yl)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  具有烷腈侧链的α,β-不饱和内酯的分子内共轭加成：具有季碳原子的碳环的立体控制构建

  摘要：

  标题 具有链烷腈侧链的 α,β-不饱和内酯的分子内共轭加成：具有四元碳原子的碳环的立体控制结构 鸟冢诚；森，元气；Tanino, Keiji Citation Synlett, 2012(2), 251-254 https://doi.org/10.1055/s-0031-1290074 发行日期 2012-01 Doc URL http://hdl.handle.net/2115/51017 权利© 2012 Georg Thieme Verlag 类型文章（作者版）文件信息 Syn2012-2_251-254.pdf

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290074
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Ethenyl-5-iodo-2-methylpentoxy)oxane 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 6-(hydroxymethyl)-6-methyloct-7-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  具有烷腈侧链的α,β-不饱和内酯的分子内共轭加成：具有季碳原子的碳环的立体控制构建

  摘要：

  标题 具有链烷腈侧链的 α,β-不饱和内酯的分子内共轭加成：具有四元碳原子的碳环的立体控制结构 鸟冢诚；森，元气；Tanino, Keiji Citation Synlett, 2012(2), 251-254 https://doi.org/10.1055/s-0031-1290074 发行日期 2012-01 Doc URL http://hdl.handle.net/2115/51017 权利© 2012 Georg Thieme Verlag 类型文章（作者版）文件信息 Syn2012-2_251-254.pdf

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290074