2-甲基-6-戊基吡啶 | 5394-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-6-戊基吡啶
• 英文名称: 2-methyl-6-pentylpyridine
• 英文别名: 2-Pentyl-6-methylpyridin；2-Methyl-6-pentyl-pyridin；6-Methyl-2-pentylpyridine
• CAS: 5394-28-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: RTIQJSTXWLILMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-戊基吡啶 在 乙醇 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-dioxoundecane
  参考文献：
  名称：

  The direction of base-catalyzed aldol cyclization of 1,5 diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00888a002
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-氯-1-辛烯-3-酮 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 2-甲基-6-戊基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1951, vol. 79, p. 609,611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NNN-Ruthenium Catalysts for the Synthesis of Pyridines, Quinolines, and Pyrroles by Acceptorless Dehydrogenative Condensation
  作者：Danfeng Deng、Bowen Hu、Min Yang、Dafa Chen

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00359

  日期：2018.7.23

  The bidentate ruthenium complex (HO-C5H3N-CO-C5H3N-C5H4N)Ru(CO)2Cl2 (2) could transform to a tridentate product (HO-C5H3N-CO-C5H3N-C5H4N)Ru(CO)Cl2 (3), which further reacted with CH3ONa in the presence of PPh3 to convert to two complexes [(OC5H3N-CO-C5H3N-C5H4N)Ru(PPh3)2(CO)]Cl– (4) and [(OC5H3N-CO-C5H3N-C5H4N)Ru(PPh3)(CO)Cl] (5), via −OH deprotonation. The catalytic coupling cyclizations of secondary

  双齿钌配合物（HO-C 5 H 3 N-CO-C 5 H 3 N-C 5 H 4 N）Ru（CO）2 Cl 2（2）可以转变为三齿产物（HO-C 5 H 3 N- CO-C 5 H 3 N-C 5 H 4 N）Ru（CO）Cl 2（3），其在PPh 3存在下进一步与CH 3 ONa反应，转化为两种络合物[（OC 5 H 3 N-CO- C 5高3NC 5 H 4 N）Ru（PPh 3）2（CO）] Cl –（4）和[（OC 5 H 3 N-CO-C 5 H 3 N-C 5 H 4 N）Ru（PPh 3）（CO） Cl]（5），通过-OH去质子化。研究了仲醇与氨基醇的催化偶合环化反应，并且配合物3表现出最高的活性。偶联反应在空气中仅以0.2 mol％的催化剂负载量进行，并具有广泛的吡啶，喹诺酮和吡咯的合成范围。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Farmer Jay J.

  公开号：US20120252747A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, N-oxide, or prodrug thereof, wherein T, R 1 , R 2 , R 3 , D, E, F, and G are as defined herein. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, antiproliferative, anti-inflammatory and prokinetic agents.

  本发明提供了通式为的大环化合物，可用作治疗剂，或其药学上可接受的盐、酯、N-氧化物或前药，其中T、R1、R2、R3、D、E、F和G如本文所定义。更具体地，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• Process for making 6-aryl-2-methyl pyridines
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0244130A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  A process for making certain 6-aryl-2-methyl-pyridines, which are useful intermediates in the preparation of biologically active compounds, comprises (a) subjecting a ketal of 1-hydroxy-1-aryl-5-hexanone to a Jones oxidation to yield a 1-aryl-1,5-hexanedione; or treating the 1-aryl-1-hydroxy-5-ketal-hexane with manganese dioxide in solvent to yield a ketone; and (b) reacting the 1-aryl-1,5-hexanedione or the ketone from (a) with excess hydroxylamine hydrochloride in polar solvent at a temperature of from 50°C to 100°C.

  一种制造某些 6-芳基-2-甲基吡啶的工艺，它们是制备生物活性化合物的有用中间体，包括 (a) 将 1-羟基-1-芳基-5-己酮的缩酮进行琼斯氧化，生成 1-芳基-1,5-己二酮； 或在溶剂中用二氧化锰处理 1-芳基-1-羟基-5-己酮，得到酮；以及 (b) 在 50°C 至 100°C 的温度下，在极性溶剂中使 1-芳基-1,5-己二酮或(a)中的酮与过量的盐酸羟胺反应。
• JONES, TAPPEY H.;BLUM, MURRAY S.;ROBERTSON, HAMISH G., J. NATUR. PROD., 53,(1990) N, C. 429-435
  作者：JONES, TAPPEY H.、BLUM, MURRAY S.、ROBERTSON, HAMISH G.

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC IMIDAZOLO DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20180044343A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Disclosed are compounds, having the following structure, useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions comprising the compounds, and methods of using the same.