{Pt(phenyl)(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)} | 111101-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Pt(phenyl)(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)}
• 英文别名: [PtPh(2,6-C6H3(CH2NMe2)2)]
• CAS: 111101-57-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂Pt
• 分子量: 463.482
• InChiKey: MTBCRHZGTUTDBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Pt(phenyl)(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)} 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 chloroplatinum(1+),1-[3-[(dimethylamino)methyl]benzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of protonolysis of phenylplatinum(II) bonds in complexes with phenyl trans to nitrogen or carbon donors

  摘要：

  在-78℃下，将HCl，BF4，CF3SO3和CF3CO2等酸添加到配合物[PtPh2（NN）]（NN = bu2bpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）和[PtPh（NCN）]（NCN = 2,6-C6H3（CH2NMe2）2）中，得到相应的苯基（氢化）铂（IV）配合物[PtX（H）Ph2（NN）]和[PtX（H）Ph（NCN）]，这些配合物在约-20℃时通过苯的还原消除反应分解为铂（II）配合物[PtXPh（NN）]和[PtX（NCN）]。在低温下进一步添加HCl到[PtClPh（NN）]中，得到[PtHCl2Ph（NN）]，该配合物在-10℃以上分解为苯和[PtCl2（NN）]。在过量CD3OD存在下，DBF4与[PtPh2（NN）]反应，形成C6H5D和C6H4D2，但在[PtPh（NCN）]中没有观察到产物苯中的多个氘原子的进一步取代。讨论了这些反应的机理。关键词：铂，苯基，苯，质子解离。

  DOI：

  10.1139/v03-113
• 作为产物：
  描述：

  [PtHClPh(2,6-C6H3(CH2NMe2)2)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 {Pt(phenyl)(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)}
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of protonolysis of phenylplatinum(II) bonds in complexes with phenyl trans to nitrogen or carbon donors

  摘要：

  在-78℃下，将HCl，BF4，CF3SO3和CF3CO2等酸添加到配合物[PtPh2（NN）]（NN = bu2bpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）和[PtPh（NCN）]（NCN = 2,6-C6H3（CH2NMe2）2）中，得到相应的苯基（氢化）铂（IV）配合物[PtX（H）Ph2（NN）]和[PtX（H）Ph（NCN）]，这些配合物在约-20℃时通过苯的还原消除反应分解为铂（II）配合物[PtXPh（NN）]和[PtX（NCN）]。在低温下进一步添加HCl到[PtClPh（NN）]中，得到[PtHCl2Ph（NN）]，该配合物在-10℃以上分解为苯和[PtCl2（NN）]。在过量CD3OD存在下，DBF4与[PtPh2（NN）]反应，形成C6H5D和C6H4D2，但在[PtPh（NCN）]中没有观察到产物苯中的多个氘原子的进一步取代。讨论了这些反应的机理。关键词：铂，苯基，苯，质子解离。

  DOI：

  10.1139/v03-113

文献信息

• Syntheses and structural aspects of rigid aryl- palladium(II) and -platinum(II) complexes. X-ray crystal structure of o,o′-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl- platinum(II) bromide
  作者：Jos Terheijden、Gerard Van Koten、Fred Muller、David M. Grove、Kees Vrieze、Eric Nielsen、Casper H. Stam

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80460-0

  日期：1986.11

  o,o′-(Me2NCH2)2C6H3 (NCN′) has been used to synthesize novel aryl-palladium(II) and -platinum(II) complexes [PtR(NCN′)] and [MX(NCN′)] (M = Pt, Pd). Three synthetic procedures are described, namely: (i) reaction of the cationic complex [M(NCN′)(H2O)]+ with KX or NaX to give [MX(NCN′)] (X = Cl, I, O2CH, NCS, NO2, NO3); (ii) displacement reactions using AgX with [MBr(NCN′)] to give [MX(NCN′)] (X = CN

  三齿单阴离子配体o，o '-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3（NCN'）已用于合成新型芳基-钯（II）和-铂（II）配合物[PtR（NCN'）]和[MX（NCN'）]（M = Pt，Pd）。描述了三种合成方法，即：（i）阳离子络合物[M（NCN'）（H 2 O）] +与KX或NaX反应生成[MX（NCN'）]（X = Cl，I，O 2 CH，NCS，NO 2，NO 3）；（ii）使用与卤化银[MBR（NCN'）]置换反应，得到[MX（NCN'）]（X = CN，O- 3 SCF 3的.o 2 CME，O- 2 CCF3）和（iii）[PtBr C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 - o，o '}]与有机锂的金属转移反应，得到[PtR C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 - o ，o '}]（R = Ph，o-，m-，p -tolyl，CCPh，CC- p- tolyl
• Van Koten, Gerard; Terheijden, Jos; Van Beek, Johannus A. M., Organometallics, 1990, vol. 9, # 4, p. 903 - 912
  作者：Van Koten, Gerard、Terheijden, Jos、Van Beek, Johannus A. M.、Wehman-Ooyevaar, Ingrid C. M.、Muller, Fred、Stam, Casper H.

  DOI：——

  日期：——