[2-(benzyloxy)-phenyl]-carbamic acid 2-trimethylsilanylethyl ester | 850913-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(benzyloxy)-phenyl]-carbamic acid 2-trimethylsilanylethyl ester
• 英文别名: [2-(Benzyloxy)phenyl]-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester；2-trimethylsilylethyl N-(2-phenylmethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 850913-48-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃Si
• 分子量: 343.498
• InChiKey: KPJPQCLNBWNQCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(benzyloxy)-phenyl]-carbamic acid 2-trimethylsilanylethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以93%的产率得到2-苄氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLYLE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx如规范中定义，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物治疗由PGE2在EP1受体介导的疾病的用途。这些疾病包括疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病。

  公开号：

  WO2005037786A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 2-苄氧基苯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 以85%的产率得到[2-(benzyloxy)-phenyl]-carbamic acid 2-trimethylsilanylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLYLE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx如规范中定义，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物治疗由PGE2在EP1受体介导的疾病的用途。这些疾病包括疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病。

  公开号：

  WO2005037786A1

文献信息

• Heterocyclyl Compounds
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20080275053A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, D, Z, R 1 , R 2a , R 2b , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物： 其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx的定义如规范所述，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLYLE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037786A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, D, Z, R1, R2a , R2b, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in treating conditions mediated by the action of PGE2 at EP1 receptors. Such conditions include pain, or inflammatory, immunological, bone, neurodegenerative or renal disorders.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx如规范中定义，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物治疗由PGE2在EP1受体介导的疾病的用途。这些疾病包括疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病。