dimethyl 4-fluoro-5-methylphthalate | 146271-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-fluoro-5-methylphthalate
• 英文别名: dimethyl 4-fluoro-5-methylbenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 146271-57-0
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₄
• 分子量: 226.204
• InChiKey: CYTPPNSQBPRCTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-fluoro-5-methylphthalate 在 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 5-fluoro-6-methyl-3-dicycanovinylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种基于多取代苯并环戊二酮衍生物的A-D- A共轭分子及其应用

  摘要：

  本发明公开一种基于多取代苯并环戊二酮衍生物的A‑D‑A共轭分子及其应用，所述共轭分子的应用化学结构通式为：本发明通过同时在苯并环戊二酮衍生物封端基团上引入推电子和拉电子单元，以及调整推电子和拉电子单元的数目来调整其性质，从而达到调控基于该基团的A‑D‑A型小分子受体分子材料光物理性质的目的，并最终提升基于该分子的太阳能电池的能量转换效率。

  公开号：

  CN109776566B
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-methyl-5-nitro-phthalate 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 dimethyl 4-fluoro-5-methylphthalate
  参考文献：
  名称：

  Achieving Balanced Charge Transport and Favorable Blend Morphology in Non-Fullerene Solar Cells via Acceptor End Group Modification

  摘要：

  通常，受体—供体—受体型小分子受体（SMA）末端封端基团的电子吸引取代会缩小光学带隙，而电子给体基团则会提升非富勒烯SMA的最低未占分子轨道（LUMO）能级，从而分别增加有机太阳能电池（OSC）的短路电流密度（JSC）和开路电压（VOC）；然而，它们对SMA性质的协同作用仍然难以捉摸。在此，我们首次报告了一种新的末端封端基团（EG），即5-氟-6-甲基-3-二氰乙烯基茚-1-酮（CFDCI），它同时具有电子吸引的氟取代基和电子给体的甲基基。我们制备了基于CFDCI的原型SMA（即ITCF）及其两个对照样品，以全面了解新EG对结果SMA的结构—性质关系的影响。与对照样品相比，ITCF在原料薄膜中表现出适度的结晶形态及更均衡的载流子迁移性质，在混合薄膜中减少了双分子复合的数量。基于ITCF的器件表现出13.25%的高能量转换效率（PCE）和78.8%的优异填充因子（FF），显著优于其对照样品。我们的研究提供了一种重要策略，以审慎调整SMA的性质，从而提高OSC的性能。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.8b05327

文献信息

• INDANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3628672A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  The invention relates to a compound which is an indane according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L, M, Ⓐ, n, p, and q are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics.

  该发明涉及一种化合物，其为根据式（I）的茚烷，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、M、Ⓐ、n、p和q如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。
• Inhibitors of papilloma virus
  申请人：——

  公开号：US20030064985A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  A compound of formula (I) or its enantiomers or diastereoisomers thereof: 1 wherein: A,; X, W, R 1 , Y; R 3 ; and R 4 are as defined herein. The compounds of the invention may be used as inhibitors of the papilloma virus E1-E2-DNA complex. The invention further provides a method of treating or preventing human papilloma virus infection.

  一种具有化学式（I）或其对映体或非对映异构体的化合物： 其中：A，X，W，R1，Y，R3和R4如本文所定义。 该发明的化合物可用作乳头瘤病毒E1-E2-DNA复合物的抑制剂。该发明还提供了一种治疗或预防人类乳头瘤病毒感染的方法。
• Inhibitors of Papilloma Virus
  申请人：Yoakim Christiane

  公开号：US20060235010A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A compound of formula (I) or its enantiomers or diastereoisomers thereof: wherein: A, X, W, R 1 , Y; R 3 ; and R 4 are as defined herein. The compounds of the invention may be used as inhibitors of the papilloma virus E1-E2-DNA complex. The invention further provides a method of treating or preventing human papilloma virus infection.

  公式（I）或其对映体或非对映异构体的化合物：其中：A、X、W、R1、Y；R3；和R4如定义所述。本发明的化合物可用作乳头瘤病毒E1-E2-DNA复合物的抑制剂。本发明还提供了一种治疗或预防人乳头瘤病毒感染的方法。
• INHIBITORS OF PAPILLOMA VIRUS
  申请人：Yoakim Christiane

  公开号：US20100041649A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound of formula (I) or its enantiomers or diastereoisomers thereof: wherein: A, X, W, R 1 , Y; R 3 ; and R 4 are as defined herein. The compounds of the invention may be used as inhibitors of the papilloma virus E1-E2-DNA complex. The invention further provides a method of treating or preventing human papilloma virus infection.

  化合物(I)的公式或其对映体或二对映异构体：其中：A、X、W、R1、Y；R3；和R4如本文所定义。本发明的化合物可用作乳头瘤病毒E1-E2-DNA复合物的抑制剂。本发明还提供了一种用于治疗或预防人乳头瘤病毒感染的方法。
• [EN] CEREBLON E3 UBIQUITIN LIGASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'UBIQUITINE LIGASE E3 CÉRÉBLON<br/>[ZH] 小脑蛋白E3泛素连接酶抑制剂
  申请人：[en]GAN & LEE PHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]甘李药业股份有限公司

  公开号：WO2023143589A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  本发明涉及由式(I)所示的化合物，或其异构体、同位素衍生物、多晶型物、前药、或其药学上可以接受的盐或溶剂化物: 其中R1，R2，R3a，R3b，R3c，R3d，W1，W2，G，Z，和n如所述描述。式I化合物是人小脑蛋白(CRBN)E3泛素连接酶抑制剂，其可用于制备PROTAC分子。CRBN E3泛素连接酶抑制剂和PROTAC分子可用于治疗癌症和其他疾病。