N,N'-bis-(4-ethyl-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine | 1269602-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(4-ethyl-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine
• 英文别名: 1-N,2-N-bis[(4-ethylphenyl)methyl]cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1269602-53-0
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂
• 分子量: 350.547
• InChiKey: NDWMCVVDVTVOAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-ethyl-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,N'-bis-(4-ethyl-benzyl)-cyclohexane-1,2-diaminium dichloride
  参考文献：
  名称：

  N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成，抗菌活性和构效关系研究

  摘要：

  我们在本文中报道了一系列N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成和抗菌活性。为了研究取代的二苄基-环己烷-1，2-二胺衍生物的结构-活性关系，合成了44种结构多样的化合物，并针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株进行了测试。其中，化合物17-20，26，37，38被发现是比MIC值范围0.0005-0.032微克/毫升四环素和在哺乳动物红细胞不溶血高达1024微克/毫升，观察到更活跃。一些化合物还显示出对白念珠菌非常有希望的抗真菌活性，光滑念珠菌和Geotrichum念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.027
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N'-bis-(4-ethyl-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成，抗菌活性和构效关系研究

  摘要：

  我们在本文中报道了一系列N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成和抗菌活性。为了研究取代的二苄基-环己烷-1，2-二胺衍生物的结构-活性关系，合成了44种结构多样的化合物，并针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株进行了测试。其中，化合物17-20，26，37，38被发现是比MIC值范围0.0005-0.032微克/毫升四环素和在哺乳动物红细胞不溶血高达1024微克/毫升，观察到更活跃。一些化合物还显示出对白念珠菌非常有希望的抗真菌活性，光滑念珠菌和Geotrichum念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.027

文献信息

• The Synthesis of Some Perhydrobenzimidazolinium Salts and Their Application in Pd-Carbene Catalyzed Heck and Suzuki Reactions
  作者：Murat Yiğit

  DOI：10.3390/molecules14062032

  日期：——

  Novel 1,3-dialkylperhydrobenzimidazolinium chloride salts were prepared as precursors of N-heterocyclic carbenes 3a-e by reacting N,N’-dialkylcyclohexandiamine, triethyl orthoformate and ammonium chloride. The salts were characterized spectroscopically and the complexes formed in situ from Pd(OAc)2 and 3 have been tested as catalysts in homogenous Heck and Suzuki reactions.

  合成了1,3-二烷基氢化苯并咪唑鎓氯盐，作为N-杂环卡宾3a-e的前驱体，反应物为N,N’-二烷基环己烷二胺、三乙基邻甲酸酯和氯化铵。这些盐通过光谱学方法进行了表征，并且由Pd(OAc)2和3原位形成的络合物被测试作为均相Heck和铃木反应的催化剂。
• Palladium(II) N-heterocyclic carbene complexes as catalysts for the direct arylation of pyrrole derivatives with aryl chlorides
  作者：Beyhan Yiğit、Nevin Gürbüz、Murat Yiğit、Zeynep Dağdeviren、İsmail Özdemir

  DOI：10.1016/j.ica.2017.05.047

  日期：2017.8

  and 13 C NMR spectroscopy. The catalytic activity of Pd(II)-NHC complexes in the direct arylation of pyrrole derivatives was investigated. These Pd(II)-NHC complexes showed the good catalytic performance for the direct arylation of pyrrole derivatives with readily available and inexpensive aryl chlorides. The arylation reactions regioselectively produced C2- or C5-arylation products in moderate to good

  摘要通过1,3-二烷基过氢苯并咪唑鎓盐与氧化银（I）的反应以高收率合成了银（I）N-杂环卡宾配合物，并用作合成钯（II）N-杂环卡宾配合物的金属转移试剂。使用元素分析，1 H NMR和13 C NMR光谱对所有配合物进行表征。研究了Pd（II）-NHC配合物在吡咯衍生物直接芳基化中的催化活性。这些Pd（II）-NHC配合物对吡咯衍生物与易得且廉价的芳基氯化物进行直接芳基化反应显示出良好的催化性能。通过使用1mol％的钯络合物，芳基化反应以中等至良好的产率区域选择性地产生C 2或C 5芳基化产物。
• Synthesis, antimicrobial activity and structure–activity relationship study of N,N-dibenzyl-cyclohexane-1,2-diamine derivatives
  作者：Mukul Sharma、Penny Joshi、Nitin Kumar、Seema Joshi、Rajesh K. Rohilla、Nilanjan Roy、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.11.027

  日期：2011.2

  We report herein synthesis and antimicrobial activity of a series of N,N-dibenzyl-cyclohexane-1,2-diamine derivatives. In order to study the structure–activity relationship of substituted dibenzyl-cyclohexane-1,2-diamine derivatives, 44 structurally diverse compounds were synthesized and tested against Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. Among them, compounds 17-20, 26, 37, 38 were found

  我们在本文中报道了一系列N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成和抗菌活性。为了研究取代的二苄基-环己烷-1，2-二胺衍生物的结构-活性关系，合成了44种结构多样的化合物，并针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株进行了测试。其中，化合物17-20，26，37，38被发现是比MIC值范围0.0005-0.032微克/毫升四环素和在哺乳动物红细胞不溶血高达1024微克/毫升，观察到更活跃。一些化合物还显示出对白念珠菌非常有希望的抗真菌活性，光滑念珠菌和Geotrichum念珠菌。