cyclo[-(3R,E)-3-phenylethenyl-3-aminopropanoyl-α-(R)-Glu-α-OMe-γ-Sar-(R)-Asp-α-OMe-β-(S)-Phe-] | 368449-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: cyclo[-(3R,E)-3-phenylethenyl-3-aminopropanoyl-α-(R)-Glu-α-OMe-γ-Sar-(R)-Asp-α-OMe-β-(S)-Phe-]
• 英文别名: dimethyl (5R,9S,12R,16R)-9-benzyl-1-methyl-3,7,10,14,19-pentaoxo-12-[(E)-2-phenylethenyl]-1,4,8,11,15-pentazacyclononadecane-5,16-dicarboxylate
• CAS: 368449-08-5
• 化学式: C₃₄H₄₁N₅O₉
• 分子量: 663.728
• InChiKey: JAAOMOBELSGAQR-CLZJODDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo[-(3R,E)-3-phenylethenyl-3-aminopropanoyl-α-(R)-Glu-α-OMe-γ-Sar-(R)-Asp-α-OMe-β-(S)-Phe-] 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到cyclo[-(3R,E)-3-phenylethenyl-3-aminopropanoyl-α-(R)-Glu-α-OH-γ-Sar-(R)-Asp-α-OH-β-(S)-Phe-]
  参考文献：
  名称：

  Serine–threonine protein phosphatase inhibitors derived from nodularin: role of the 2-methyl and 3-diene groups in the Adda residue and the effect of macrocyclic conformational restraint

  摘要：

  PP1cat酶抑制剂对环状结构的影响

  DOI：

  10.1039/b100402f
• 作为产物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基-D-谷氨酸1-甲酯 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cyclo[-(3R,E)-3-phenylethenyl-3-aminopropanoyl-α-(R)-Glu-α-OMe-γ-Sar-(R)-Asp-α-OMe-β-(S)-Phe-]
  参考文献：
  名称：

  Serine–threonine protein phosphatase inhibitors derived from nodularin: role of the 2-methyl and 3-diene groups in the Adda residue and the effect of macrocyclic conformational restraint

  摘要：

  PP1cat酶抑制剂对环状结构的影响

  DOI：

  10.1039/b100402f