(S)-pyrrolidin-3-ylacetic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-pyrrolidin-3-ylacetic acid hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-(Pyrrolidin-3-YL)acetic acid hydrochloride；2-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]acetic acid;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 165.62
• InChiKey: BDLQVQGTZQCUQF-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-pyrrolidin-3-ylacetic acid hydrochloride 、 N^α-(N,N'-bis-Cbz)amidino-Tyr(Bn)-D-Arg(Cbz2)-Phe-OH 在 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [D-Arg（2）] dermorphin（1-4）类似物N-α-ami基-Tyr-D-Arg-Phe-X的构效关系（SAR）。

  摘要：

  在研究口服给药后具有有效止痛作用的化合物的开发过程中，基于Nα-ami基-甲酰胺的结构，有74个C端类似物（Nα-d基-Tyr-D-Arg-Phe-X）。合成了Tyr-D-Arg-Phe-MeβAla-OH（ADAMB）。在皮下和口服给药后，通过鼠尾压力测试评估它们的镇痛活性，并详细检查其结构活性关系（SAR）。结果清楚地表明，对于有效的镇痛活性，优选在X位上​​含有侧链β-氨基酸的化合物，并且，游离羧基的镇痛活性优于酯化或酰胺化的羧基。 C端。此外，在第4位的酰胺键的N-甲基化有助于改善止痛活性。这些结果表明，ADAMB的强而持久的镇痛作用由Nα-酰胺化，酰胺键在第4位的N-甲基化和碳链长度（β-Ala）的协同作用来表达。残基在第4位，这是最合适的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.771
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-3-四氢吡咯乙酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以182 mg的产率得到(S)-pyrrolidin-3-ylacetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。

  公开号：

  WO2021219849A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidines having activity against the respiratory syncytial virus (RSV)
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：US11339165B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The invention concerns compounds having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection. Formula (Ia).

  本发明涉及具有抗病毒活性的化合物，尤其是对呼吸道合胞病毒（RSV）的复制具有抑制活性的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。式 (Ia).
• PYRAZOLOPYRIMIDINES HAVING ACTIVITY AGAINST THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：US20200361942A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The invention concerns compounds having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection. Formula (Ia).
• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• Structure&amp;ndash;Activity Relationships (SAR) of [&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Arg&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;]Dermorphin(1&amp;mdash;4) Analogues, &lt;i&gt;N&lt;sup&gt;&amp;alpha;&lt;/sup&gt;&lt;/i&gt;-Amidino-Tyr-&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Arg-Phe-X
  作者：Tadashi Ogawa、Tetsuhisa Miyamae、Toru Okayama、Masaki Hagiwara、Shinobu Sakurada、Tadanori Morikawa

  DOI：10.1248/cpb.50.771

  日期：——

  preferable for expression of potent analgesic activity, and that the free carboxyl group is superior in its analgesic activity to that of the esterified or amidated carboxy group at the C-terminal. In addition, N-methylation of the amide bond at the 4th position contributed to improved analgesic activity. These results indicated that the strong and long-lasting analgesic effect of ADAMB is expressed by

  在研究口服给药后具有有效止痛作用的化合物的开发过程中，基于Nα-ami基-甲酰胺的结构，有74个C端类似物（Nα-d基-Tyr-D-Arg-Phe-X）。合成了Tyr-D-Arg-Phe-MeβAla-OH（ADAMB）。在皮下和口服给药后，通过鼠尾压力测试评估它们的镇痛活性，并详细检查其结构活性关系（SAR）。结果清楚地表明，对于有效的镇痛活性，优选在X位上​​含有侧链β-氨基酸的化合物，并且，游离羧基的镇痛活性优于酯化或酰胺化的羧基。 C端。此外，在第4位的酰胺键的N-甲基化有助于改善止痛活性。这些结果表明，ADAMB的强而持久的镇痛作用由Nα-酰胺化，酰胺键在第4位的N-甲基化和碳链长度（β-Ala）的协同作用来表达。残基在第4位，这是最合适的结构。