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N-<1-cyano-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethenyl> acetamide
N-<1-cyano-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethenyl> acetamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<1-cyano-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethenyl> acetamide
英文别名
N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-cyanoethenyl]acetamide
CAS
——
化学式
C
12
H
10
N
2
O
3
mdl
——
分子量
230.223
InChiKey
AMIUVPYRZNTVHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.42
重原子数:
17.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
71.35
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-<1-cyano-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethenyl> acetamide
在
sodium hydrogen telluride
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到N-[1-cyano-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethyl] acetamide
参考文献:
名称:
用 NaTeH 方便地还原 N-(2-取代-1-氰基乙烯基)乙酰胺
摘要:
摘要 通过用 NaTeH 还原相应的标题化合物 3a-h,合成了 N-(1-氰基-2-取代的苯乙基)乙酰胺(4a-h)。该程序是通用的,便于在不使用苯乙醛作为原料的情况下制备苄基取代的无环 Reissert 化合物。
DOI:
10.1080/00397919708004213
作为产物:
描述:
胡椒醛
、
N-(氰甲基)乙酰胺
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以95%的产率得到N-<1-cyano-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethenyl> acetamide
参考文献:
名称:
N-(2-取代的 1-氰基乙烯基)乙酰胺的简便制备
摘要:
摘要 12 个标题化合物 6a-61 可以通过对映选择性氢化还原得到相应的手性无环 Reissert 化合物,以中等至高产率 (75-95%) 方便地制备。
DOI:
10.1080/00397919508012680
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