1-(4-chlorobenzyl)-3-(4-toluenesulfonyloxy)methyl-3-methyl-2-oxo-cyclopentancarboxylic acid methyl ester | 1415826-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-3-(4-toluenesulfonyloxy)methyl-3-methyl-2-oxo-cyclopentancarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-(4-Chlorobenzyl)-3-(4-toluenesulfonyloxy)methyl-3-methyl-2-oxo-cyclopentancarboxylic acid methyl ester；methyl 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1415826-64-0
• 化学式: C₂₃H₂₅ClO₆S
• 分子量: 464.967
• InChiKey: LBNAPAOMQQYEEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-3-(4-toluenesulfonyloxy)methyl-3-methyl-2-oxo-cyclopentancarboxylic acid methyl ester 、 对甲苯磺酸一水合物 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 38.5h， 以to obtain 361.1 mg of Compound 4-1-2的产率得到4-toluenesulfonic acid 3-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-2-oxo-cyclopentylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for manufacturing oxetane compound, method for manufacturing azolylmethylcyclopentanol compound, and intermediate compound

  摘要：

  为了制备一种中间体，从而可以立体选择性地获得环状醇化合物，根据本发明的一种制备氧杂环化合物的方法包括以下步骤：用氰盐与式（I）所表示的化合物反应，其中R1选择氢原子和一个具有取代基的烷基；X1选择卤素原子和-OSO2R3，其中R3选择具有取代基的烷基、苯基和萘基；环Z1表示一个具有取代基的环烃，以获得式（II）所表示的化合物：

  公开号：

  US09278966B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-3-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylic acid methyl ester 在 N-甲基咪唑 、 盐酸 、 聚合甲醛 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-3-(4-toluenesulfonyloxy)methyl-3-methyl-2-oxo-cyclopentancarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING OXETANE COMPOUND, METHOD FOR MANUFACTURING AZOLYLMETHYLCYCLOPENTANOL COMPOUND, AND INTERMEDIATE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2719693B1

文献信息

• US9278966B2
  申请人：——

  公开号：US9278966B2

  公开（公告）日：2016-03-08