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(E)-2-(8,8-diethoxy-5-oxooct-6-enoyl)-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine
(E)-2-(8,8-diethoxy-5-oxooct-6-enoyl)-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine | 1268364-39-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油磷脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(8,8-diethoxy-5-oxooct-6-enoyl)-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine
英文别名
——
CAS
1268364-39-1
化学式
C
36
H
68
NO
11
P
mdl
——
分子量
721.91
InChiKey
GYUHJGLQPAGIIV-PHSKOSPPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.83
重原子数:
49.0
可旋转键数:
34.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
146.72
氢给体数:
0.0
氢受体数:
11.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-2-(8,8-diethoxy-5-oxooct-6-enoyl)-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以98%的产率得到(E)-2-(5-hydroxy-8,8-diethoxyoct-6-enoyl)-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine
参考文献:
名称:
2-溶血磷脂酰胆碱的γ-羟基-α,β-不饱和醛酯的有效合成
摘要:
γ-羟基链烯醛磷脂的多种生物活性及其与疾病的关系是深入研究的主题。磷脂醛,例如 2-溶血磷脂酰胆碱的 4-羟基-7-氧代庚烷-5-烯酸酯 (HOHA-PC)、2-溶血-磷脂酰胆碱的 5-羟基-8-氧代-6-辛烯酸酯PC (HOOA-PC) 和 2-lyso-PC 的 9-羟基-12-oxododec-10-烯酸酯 (HODA-PC) 是通过多不饱和脂肪酰基磷脂的氧化裂解产生的。为了促进对其化学和生物学的研究,我们现在报告了 HOOA、HODA 和 HOHA 磷脂的有效全合成。因为目标 γ-羟基烯醛很容易通过醛基氧化成羧酸或环化成呋喃而分解,
DOI:
10.1016/j.bmc.2010.10.058
作为产物:
描述:
丙醛二乙基乙缩醛
在
N-甲基咪唑
、 Porcine pancreatic lipase type II 、
2,6-二氯苯甲酰氯
、 sodium chloride 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
(E)-2-(8,8-diethoxy-5-oxooct-6-enoyl)-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine
参考文献:
名称:
2-溶血磷脂酰胆碱的γ-羟基-α,β-不饱和醛酯的有效合成
摘要:
γ-羟基链烯醛磷脂的多种生物活性及其与疾病的关系是深入研究的主题。磷脂醛,例如 2-溶血磷脂酰胆碱的 4-羟基-7-氧代庚烷-5-烯酸酯 (HOHA-PC)、2-溶血-磷脂酰胆碱的 5-羟基-8-氧代-6-辛烯酸酯PC (HOOA-PC) 和 2-lyso-PC 的 9-羟基-12-oxododec-10-烯酸酯 (HODA-PC) 是通过多不饱和脂肪酰基磷脂的氧化裂解产生的。为了促进对其化学和生物学的研究,我们现在报告了 HOOA、HODA 和 HOHA 磷脂的有效全合成。因为目标 γ-羟基烯醛很容易通过醛基氧化成羧酸或环化成呋喃而分解,
DOI:
10.1016/j.bmc.2010.10.058
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