2,5-dichlorobenzylidene chloride | 68238-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dichlorobenzylidene chloride
• 英文别名: 1,4-dichloro-2-dichloromethyl-benzene；1,4-Dichlor-2-dichlormethyl-benzol；2,5-dichlorobenzal chloride；1,4-Dichloro-2-(dichloromethyl)benzene
• CAS: 68238-93-7
• 化学式: C₇H₄Cl₄
• mdl: MFCD00193239
• 分子量: 229.921
• InChiKey: VBPLROSJWVETJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichlorobenzylidene chloride 、 水 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,5-二氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  de Crauw, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1931, vol. 50, p. 753,779

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲醛 在 氯磺酸 、 氯仿 作用下， 生成 2,5-dichlorobenzylidene chloride
  参考文献：
  名称：

  Gnehm; Schuele, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 299, p. 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopentadienyliron-mediated introduction of functionalized alkyl or alkynyl groups to arenes in an addition—demetallation sequence
  作者：Ronald G. Sutherland、Chunhao Zhang、Adam Piórko

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80248-i

  日期：1991.1

  cyanomethyl, and phenylethynyl anions add selectively ortho to arenes containing electron-witdrawing groups and complexed with cyclopentadienyliron. Under similar reaction conditions anions such as alkyl, dichloromethyl and trichloromethyl add in a non-selective way. Addition of the trichloromethyl anion is thermodynamically controlled at extended reaction times and, due to the size of the anion, the

  硝基甲基，氰基甲基和苯基乙炔基阴离子选择性地将邻位添加到含有吸电子基团并与环戊二烯基铁络合的芳烃上。在相似的反应条件下，阴离子如烷基，二氯甲基和三氯甲基以非选择性方式添加。的三氯甲基阴离子的加成在延长反应时间是热力学控制的，并且由于阴离子的大小，元加成产物是有利的。加合物的脱金属导致邻位-硝基甲基化，氰基甲基化或苯基乙炔化的芳烃。对于对称的芳烃配合物，加成-脱金属顺序导致将三氯甲基基团引入芳烃环，从而产生单一产物。从合适的环戊二烯基铁络合物开始的一锅法二烷基芳烃的三氯甲基化可以良好的产率得到β-三氯甲基化的二烷基芳烃。
• Verfahren zur Spaltung von Siloxanen
  申请人：HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0031436A2

  公开（公告）日：1981-07-08

  Die vorliegende Erfindung behandelt die gleichzeitige Herstellung Halogensilanen und aromatischen Verbindungen aus der Gruppe Carbonsäurechloride, Aldehyde und Äther. Diese Verbindungen werden erfindungsgemäß hergestellt, indem man Siloxane mit Halogenmethylbenzolen bei erhöhter Temperatur in Gegenwart eines Katalysators zur Umsetzung bringt. Als Katalysator dienen entweder Metalle oder Metallverbindungen der Nebengruppeelemente oder der 5. Hauptgruppe des Periodischen Systems der Elemente zusammen mit einem Protonen-Donator als Cokatalysator oder Sauerstoffsäuren des Schwefels. Als Protonendonatoren sind alle Substanzen einsetzbar, aus denen ein Wasserstoffkation abgespalten werden kann. Die Siloxane sollen flüssig sein und können ring- oder kettenförmig sein. Die Halogenmethylbenzole können durch beliebige Reste im Kern substituiert sein.

  本发明涉及从由羧酸氯化物、醛和醚组成的组中同时制备卤代硅烷和芳香族化合物。根据本发明，这些化合物是通过硅氧烷与卤代苯在催化剂存在下于高温下反应制备的。催化剂可以是金属，也可以是元素周期表中第 5 主族的金属或金属化合物，还可以是作为催化剂的质子供体或硫的氧酸。所有可以分离出氢阳离子的物质都可以用作质子供体。硅氧烷应为液态，可以是环状或链状。卤代甲基苯的原子核可被任何自由基取代。
• �ber den Einflu� von Substituenten auf die Verseifungsgeschwindigkeit von Benzalchlorid
  作者：Fritz Asinger、Gunther Lock

  DOI：10.1007/bf01518495

  日期：1933.2
• Filimonov, B. F.; Dvorko, G. F.; Litvinenko, G. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 6, p. 1110 - 1115
  作者：Filimonov, B. F.、Dvorko, G. F.、Litvinenko, G. S.、Kozlova, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD AND PRODUCTS TO ABSORB OIL AND ORGANIC SOLVENTS FROM WATER AND FROM SEA
  申请人：Innoval Management Limited

  公开号：EP0902795B1

  公开（公告）日：2002-12-04