2-ethyl-5-methyl-7-trifluoromethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1046822-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-ethyl-5-methyl-7-trifluoromethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-ethyl-5-methyl-7-(trifluoromethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1046822-59-6
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃N₃
• 分子量: 229.205
• InChiKey: LLQVBBQHISEZHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethyl-5-methyl-7-trifluoromethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 2-ethyl-5-methyl-7-trifluoromethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 以obtained in Reference Example 3, instead of 2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine的产率得到咪唑并二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种PPARγ激动剂，其作为活性成分包含由式（I）表示的三环化合物（其中R1表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R2和R3相同或不同，且每个表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R4和R5相同或不同，且每个表示氢原子或类似物，Q1-Q2-Q3表示CH═CH—CH═CH或类似物，Y表示单键或类似物，Z1-Z2表示C═CR13（其中R13表示氢原子或类似物）或类似物，A表示—COOH或类似物），或其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  US08242151B2
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 氨基乙腈盐酸盐 、 ethyl propanimidate hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到2-ethyl-5-methyl-7-trifluoromethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1988091B1

文献信息

• US8242151B2
  申请人：——

  公开号：US8242151B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1988091B1

  公开（公告）日：2015-06-10
• Tricyclic compounds
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US08242151B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention provides a PPAR γ agonist comprising, as an active ingredient, a tricyclic compound represented by the formula (I) (wherein R1 represents lower alkyl optionally having substituent(s) or the like, R2 and R3 are the same or different and each represents lower alkyl optionally having substituent(s) or the like, R4 and R5 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like, Q1-Q2-Q3 represents CH═CH—CH═CH or the like, Y represents a single bond or the like, Z1-Z2 represents C═CR13 (wherein R13 represents a hydrogen atom or the like), or the like, and A represents —COOH or the like), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like.

  本发明提供了一种PPARγ激动剂，其作为活性成分包含由式（I）表示的三环化合物（其中R1表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R2和R3相同或不同，且每个表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R4和R5相同或不同，且每个表示氢原子或类似物，Q1-Q2-Q3表示CH═CH—CH═CH或类似物，Y表示单键或类似物，Z1-Z2表示C═CR13（其中R13表示氢原子或类似物）或类似物，A表示—COOH或类似物），或其药学上可接受的盐等。