[Pt(BF4)(2,6-C6H3(CH2NMe2)2)] | 67507-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(BF4)(2,6-C6H3(CH2NMe2)2)]
• CAS: 67507-11-3
• 化学式: C₁₂H₁₉BF₄N₂Pt
• 分子量: 473.181
• InChiKey: CRYJZHPHURJIQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [PtHClPh(2,6-C6H3(CH2NMe2)2)] 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Pt(BF4)(2,6-C6H3(CH2NMe2)2)]
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of protonolysis of phenylplatinum(II) bonds in complexes with phenyl trans to nitrogen or carbon donors

  摘要：

  在-78℃下，将HCl，BF4，CF3SO3和CF3CO2等酸添加到配合物[PtPh2（NN）]（NN = bu2bpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）和[PtPh（NCN）]（NCN = 2,6-C6H3（CH2NMe2）2）中，得到相应的苯基（氢化）铂（IV）配合物[PtX（H）Ph2（NN）]和[PtX（H）Ph（NCN）]，这些配合物在约-20℃时通过苯的还原消除反应分解为铂（II）配合物[PtXPh（NN）]和[PtX（NCN）]。在低温下进一步添加HCl到[PtClPh（NN）]中，得到[PtHCl2Ph（NN）]，该配合物在-10℃以上分解为苯和[PtCl2（NN）]。在过量CD3OD存在下，DBF4与[PtPh2（NN）]反应，形成C6H5D和C6H4D2，但在[PtPh（NCN）]中没有观察到产物苯中的多个氘原子的进一步取代。讨论了这些反应的机理。关键词：铂，苯基，苯，质子解离。

  DOI：

  10.1139/v03-113

文献信息

• The mechanism of protonolysis of phenylplatinum(II) bonds in complexes with phenyl trans to nitrogen or carbon donors
  作者：Christopher M Ong、Michael C Jennings、Richard J Puddephatt

  DOI：10.1139/v03-113

  日期：2003.11.1

  Addition of acids of the form HX (X = Cl, BF₄, CF₃SO₃, CF₃CO₂) to complexes [PtPh₂(NN)] (NN = bu₂bpy = 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine) and [PtPh(NCN)] (NCN = 2,6-C₆H₃(CH₂NMe₂)₂) at –78 °C gave the corresponding phenyl(hydrido)platinum(IV) complexes [PtX(H)Ph₂(NN)] and [PtX(H)Ph(NCN)], which decomposed by reductive elimination of benzene at about –20 °C to give the platinum(II) complexes [PtXPh(NN)] and [PtX(NCN)]. Further addition of HCl to [PtClPh(NN)] at low temperature gave [PtHCl₂Ph(NN)], which decomposed above –10 °C, to give benzene and [PtCl₂(NN)]. The reaction of DBF₄ in the presence of excess CD₃OD with [PtPh₂(NN)] led to formation of C₆H₅D and C₆H₄D₂ but with [PtPh(NCN)] no multiple deuterium incorporation was observed in the product benzene. The mechanisms of these reactions are discussed. Key words: platinum, phenyl, benzene, protonolysis.

  在-78℃下，将HCl，BF4，CF3SO3和CF3CO2等酸添加到配合物[PtPh2（NN）]（NN = bu2bpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）和[PtPh（NCN）]（NCN = 2,6-C6H3（CH2NMe2）2）中，得到相应的苯基（氢化）铂（IV）配合物[PtX（H）Ph2（NN）]和[PtX（H）Ph（NCN）]，这些配合物在约-20℃时通过苯的还原消除反应分解为铂（II）配合物[PtXPh（NN）]和[PtX（NCN）]。在低温下进一步添加HCl到[PtClPh（NN）]中，得到[PtHCl2Ph（NN）]，该配合物在-10℃以上分解为苯和[PtCl2（NN）]。在过量CD3OD存在下，DBF4与[PtPh2（NN）]反应，形成C6H5D和C6H4D2，但在[PtPh（NCN）]中没有观察到产物苯中的多个氘原子的进一步取代。讨论了这些反应的机理。关键词：铂，苯基，苯，质子解离。