2-[[6-(5-Methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]methyl]-9,12,15,18-tetraoxa-2-azatricyclo[17.4.0.03,8]tricosa-1(23),3,5,7,19,21-hexaene | 281680-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[[6-(5-Methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]methyl]-9,12,15,18-tetraoxa-2-azatricyclo[17.4.0.03,8]tricosa-1(23),3,5,7,19,21-hexaene
• CAS: 281680-54-4
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₄
• 分子量: 497.594
• InChiKey: BFYOSRARDZTCNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 2-[[6-(5-Methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]methyl]-9,12,15,18-tetraoxa-2-azatricyclo[17.4.0.03,8]tricosa-1(23),3,5,7,19,21-hexaene 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有发光[Ru（bipy）3] 2+单元的双芳烃冠醚的配位性能。

  摘要：

  [Ru（bipy）（2）（1）]（PF（6））（2）（bipy是指2,3'-联吡啶）配合物，包含三（2,2'-联吡啶）钌（II）与二[（邻-三亚乙基乙氧基氧基）苯基]胺冠醚1共价连接的发光体已被合成并充分表征。已经在环境温度下在溶液中检查了这种金属络合物的光物理性质。在各种不定阳离子（包括质子）的存在下，金属络合物的发光显着增强。尤其是，Li（+）阳离子与冠醚结合，如（1）H NMR和发光光谱所证明的那样。阳离子结合用于降低金属络合物三重态的还原淬灭速率，从而增加发光程度。[Ru（bipy）（2）（1）]（PF（6））（2）的溶液相构象，

  DOI：

  10.1021/ic020671t
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基苯胺基)苯酚 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[[6-(5-Methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]methyl]-9,12,15,18-tetraoxa-2-azatricyclo[17.4.0.03,8]tricosa-1(23),3,5,7,19,21-hexaene
  参考文献：
  名称：

  环二[（o-聚乙烯乙二醇氧基）苯基]胺：冠醚家族的新成员

  摘要：

  描述了基于接枝在二（邻-羟基苯基）胺上的聚乙二醇链的环醚的合成。起始二芳基胺是从熔融盐法获得的，并与甲苯磺酸化的三乙二醇，四乙二醇和五乙二醇偶联。测定了四乙二醇衍生物的X射线晶体结构。对于三甘醇化合物，氮原子与5-溴甲基-5'-甲基-2,2'-联吡啶（过量或1当量）的烷基化分别导致季铵盐或叔胺衍生物。后者与[Re（CO）5 Cl]反应，以面部构型得到相应的Re（I）络合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00203-3