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N1--N4-phenylthiosemicarbazide | 116285-50-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N1--N4-phenylthiosemicarbazide
英文别名
1-[[4-[[3-(2-methylphenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]methylamino]benzoyl]amino]-3-phenylthiourea
N<sup>1</sup>-<p-(3-o-Tolyl-4-oxoquinazolin-2-ylmethylamino)-benzoyl>-N<sup>4</sup>-phenylthiosemicarbazide化学式
CAS
116285-50-8
化学式
C30H26N6O2S
mdl
——
分子量
534.641
InChiKey
FHQAZSVBNCUWIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.94
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    100.08
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1--N4-phenylthiosemicarbazidemercury(II) oxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以58%的产率得到2-Phenylamino-5--1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Husain, M. I.; Jamali, Mohd Raghib, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 43 - 46
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯佐卡因吡啶一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N1--N4-phenylthiosemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    Husain, M. I.; Jamali, Mohd Raghib, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 43 - 46
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HUSAIN, M. I.;JAMALI, MOHD RAGHIB, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 1, C. 43-46
    作者:HUSAIN, M. I.、JAMALI, MOHD RAGHIB
    DOI:——
    日期:——
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