3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(naphthalen-1-YL)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(naphthalen-1-YL)propanoic acid
• 英文别名: 3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-naphthalen-1-ylpropanoic acid
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₄
• 分子量: 437.495
• InChiKey: YQHVLHLQDDNYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 、 5-[N-(4-methylpyridin-2-yl)amino]pentanoic acid 、 3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(naphthalen-1-YL)propanoic acid 以28 mg的产率得到3-{N-[N'-(5-(4-methylpyridin-2-ylamino)pentanoyl)hydrazino]carbonyl}amino-3-(1-naphthyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  固相合成非肽RGD模拟库：新的选择性alphavbeta3整联蛋白拮抗剂。

  摘要：

  描述了低分子量RGD模拟物库的固相合成。在筛选分析中确定了化合物在抑制配体，玻连蛋白和纤维蛋白原与分离的固定化整合素αvbeta3和αIIbbeta3相互作用中的活性。基于含氮杂甘氨酸的先导化合物1，开发了具有高活性和选择性的非肽αvbeta3整联蛋白拮抗剂，具有口服生物利用度。一个重要的变化是芳香残基取代了天冬酰胺1。此外，已经引入了不同的胍模拟物以改善药代动力学特征。一组RGD模拟物中的亚甲基部分与β-氨基酸NH的交换产生了代表一种新型拟肽方法的杜鹃花类似物化合物，

  DOI：

  10.1021/jm0004953