5-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one | 250280-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one；5-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 250280-31-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: NCJBFDZDBVZGED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 、 tert-butyl-3-{(2R)-2-amino-2-[1-(2-phenylethyl)carbamoyl]ethyl}-1H-1-indolecarboxylate 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N1-(2-phenylethyl)-(2R)-2-{[N'-((9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)hydrazino]carboxamido}-3-[1-(tert-butoxycarbonyl)-3-indolyl]pronamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] NICHT-PEPTIDISCHE BRS-3-AGONISTEN
  [EN] NON-PEPTIDIC BRS-3 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RECEPTEUR BRS-3 NON PEPTIDIQUES

  摘要：

  新的、选择性的BRS-3激动剂有效化合物已被描述，其具有通用式(I)，其中A<1>、A<2>、A<3>、R<1>、R<2>、R<3>、Ar<1>、Ar<2>、Ar<3>、m和n具有描述中指定的含义，以及包含这些化合物的药物和制备式(I)化合物的方法。

  公开号：

  WO2003104196A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 9-芴基甲基肼基甲酸酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到5-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  固相合成非肽RGD模拟库：新的选择性alphavbeta3整联蛋白拮抗剂。

  摘要：

  描述了低分子量RGD模拟物库的固相合成。在筛选分析中确定了化合物在抑制配体，玻连蛋白和纤维蛋白原与分离的固定化整合素αvbeta3和αIIbbeta3相互作用中的活性。基于含氮杂甘氨酸的先导化合物1，开发了具有高活性和选择性的非肽αvbeta3整联蛋白拮抗剂，具有口服生物利用度。一个重要的变化是芳香残基取代了天冬酰胺1。此外，已经引入了不同的胍模拟物以改善药代动力学特征。一组RGD模拟物中的亚甲基部分与β-氨基酸NH的交换产生了代表一种新型拟肽方法的杜鹃花类似物化合物，

  DOI：

  10.1021/jm0004953

文献信息

• Diacylhydrazine derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06649613B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  Diacylhydrazine derivatives of general formula (I) wherein X, Y, Z, R1, 2 and R3 are as defined herein, and their physiologically acceptable salts or solvates thereof, are integrin inhibitors and can be used to combat thromboses, myocardial infarcts, coronary cardiac diseases, arteriosclerosis, inflammations, tumors, osteoporosis, infections, and restenosis following angioplasty or during pathological processes that are maintained or propagated by angiogenesis.

  通用式（I）的二酰基肼衍生物 其中X、Y、Z、R1、2和R3如本文所定义，并且它们的生理上可接受的盐或溶剂化合物，是整合素抑制剂，可用于对抗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉粥样硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、感染，以及在血管成形术后或由血管生成维持或传播的病理过程中的再狭窄。
• Diacylhydrazine derivatives as integrin inhibitors
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit

  公开号：US06326403B1

  公开（公告）日：2001-12-04

  Compounds of the formula I wherein X, Y, Z, R1 and R2 are as defined in claim 1, and their salts and solvates, can be used as integrin inhibitors in particular for the prophylaxis and treatment of circulatory disorders, for thrombosis, cardiac infarction, coronary heart diseases, arteriosclerosis, for pathological processes which are maintained or propagated by angiogenesis and in tumour therapy.

  其中X、Y、Z、R1和R2如权利要求1所定义，它们的盐和溶剂可以用作整合素抑制剂，特别用于预防和治疗循环障碍，血栓形成，心肌梗死，冠心病，动脉硬化，以及由血管生成维持或传播的病理过程和肿瘤治疗。
• [EN] PEPTIDOMIMETIC AGENTS, SYNTHESIS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS PEPTIDOMIMÉTIQUES, SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：WO2020227588A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Compounds for use in synthesis of peptidomimetic agents; synthesis of peptidomimetic agents; peptidomimetic diagnostic and therapeutic agents; and uses of the compounds and peptidomimetic agents in drug discovery, diagnosis, prevention and treatment of diseases are described.

  描述了用于合成肽类模拟药物的化合物；合成肽类模拟药物；肽类模拟诊断和治疗剂；以及化合物和肽类模拟药物在药物发现、诊断、预防和治疗疾病中的用途。
• [EN] KISSPEPTIDE-PENTASACCHARIDE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ KISSPEPTIDE-PENTASACCHARIDE
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013017631A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention relates to kisspeptide-pentasaccharide conjugates having the general formula (I) wherein Ζ1 is Tyr or D-Tyr; Z3 is Trp, Hyp, Phe or Lys(R2); Z5 is Thr, Aib or Ala; Z7 is Gly or azaGly; Z8 is Leu; or Z7 and Z8 together represent; Z10 is Phe or Trp; n is 0 or 1; or R2, when present, represents a pentasaccharide derivative having the formula (II) wherein R is methyl or SO3X; X is a positively charged counterion; with the proviso that when R2 is present, R1 is H or (C1-6) alkylcarbonyl; R3 is H or (C1-3)alkyl; and L represents a pharmacologically inactive linker moiety having 10-50 atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of said kisspeptide-pentasaccharide conjugates in the treatment of female infertility.

  本发明涉及具有一般式（I）的kiss肽-五糖基共轭物，其中Ζ1为Tyr或D-Tyr；Z3为Trp，Hyp，Phe或Lys（R2）；Z5为Thr，Aib或Ala；Z7为Gly或azaGly；Z8为Leu；或Z7和Z8一起表示；Z10为Phe或Trp；n为0或1；或当存在R2时，R2表示具有公式（II）的五糖衍生物，其中R为甲基或SO3X；X为带正电的计数离子；在R2存在时，R1为H或（C1-6）烷基羰基；R3为H或（C1-3）烷基；L表示具有10-50个原子的药理学上不活性的连接基；或其药学上可接受的盐；以及将所述kiss肽-五糖基共轭物用于治疗女性不孕症的药物组合物。
• [DE] DIACYLHYDRAZINDERIVATE<br/>[EN] DIACYLHYDRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIACYLHYDRAZINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2001005753A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  Diacylhydrazinderivate der allgemeinen Formel (I), worin X, Y, Z, R?1, R2 und R3¿, die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze oder Solvate sind Integrininhibitoren und können zur Bekämpfung von Thrombosen, Herzinfarkt, koronaren Herzerkrankungen, Arteriosklerose, Entzündungen, Tumoren, Osteoporose, Infektionen und Restenose nach Angioplastie oder bei pathologischen Vorgängen, die durch Angiogenese unterhalten oder propagiert werden, eingesetzt werden.

  通用式（I）的二酰肼衍生物，其中X，Y，Z，R?1，R2和R3¿具有专利权要求1中所述的含义，以及其生理上无害的盐或溶剂，是整合素抑制剂，可用于对抗血栓，心肌梗塞，冠心病，动脉粥样硬化，炎症，肿瘤，骨质疏松症，感染以及血管成形术后的再狭窄或由血管新生维持或传播的病理过程。