9H-fluoren-9-ylmethyl N-[3-(benzylamino)-3-oxopropyl]carbamate | 219803-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[3-(benzylamino)-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 219803-84-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₃
• 分子量: 400.477
• InChiKey: OQGNENZNJXDXMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[3-(benzylamino)-3-oxopropyl]carbamate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-氨基-N-苄基-丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  正交保护的糖二氨基酸作为线性和分支低聚糖模拟物的组成部分。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462595
• 作为产物：
  描述：

  FMOC-beta-丙氨酸 、 苄胺 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[3-(benzylamino)-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于苯乙酮的接头，可在Multipin™载体上固相合成仲酰胺和磺酰胺

  摘要：

  已经开发了用于合成仲酰胺和磺酰胺的新的和简单的接头。该申请是基于连接基的苯乙酮亚基与包括脂肪族和芳香族胺在内的各种伯胺之间的还原胺化反应。在温和的酸性条件（20％TFA / DCM）下进行裂解，以良好的产率和纯度释放产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00426-8

文献信息

• Efficiencies of reductive amination reactions on different solid supports
  作者：Chinh T. Bui、Firas A. Rasoul、Francesca Ercole、Yen Pham、N.Joe Maeji

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02085-1

  日期：1998.12

  Rreductive amination on resins derivatized with 5-(4-formyl-3,5-demethoxy-phenoxy)valeric acid linker (Barany linker. 1)(1) has been reported to be less effective than on resin derivatized with its monomethoxv analog (2)(2) due to steric hindrance of the extra methoxy functional group within the molecule.(3) A study of these linkers indicate that the origins of such data is also related to the spacer and solid support used in the slurry. Depending on the linker. spacer and solid phase, yields from 10% to 75% were obtained under exactly the same reaction conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.