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1-(4'-ethoxyphenyl)-3-phenylthiohydantoin | 343944-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4'-ethoxyphenyl)-3-phenylthiohydantoin
英文别名
3-(4-Ethoxyphenyl)-1-phenyl-4-sulfanylideneimidazolidin-2-one
1-(4'-ethoxyphenyl)-3-phenylthiohydantoin化学式
CAS
343944-56-9
化学式
C17H16N2O2S
mdl
——
分子量
312.392
InChiKey
DNQMTGCZHPCLAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对二甲氨基苯甲醛1-(4'-ethoxyphenyl)-3-phenylthiohydantoin三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以63%的产率得到1-(4'-ethoxyphenyl)-4-(4'-N,N-dimethylaminophenylmethylene)-3-phenylthiohydantoin
    参考文献:
    名称:
    与对乙氧基苯基氰基-硫代甲酰胺的一些反应:吡咯、吡咯并[2,3-c]吡咯、咪唑并[4,5-b]喹喔啉和乙内酰脲衍生物的合成
    摘要:
    摘要 对乙氧基苯基氰基硫甲酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 (2) 和 Np-氯苯基马来酰亚胺 (4) 反应生成吡咯和吡咯并[2,3-c]吡咯-4,6-二酮 (3) 和 ( 5) 分别。此外,1 与邻氨基苯甲酸和邻苯二胺的相互作用产生 3-(4'-ethoxyphenyl)-2-thioxoquinazolin-4-one (6) 和 2-thioxobenzirnidazoles (7)。当 1 与异(硫)氰酸酯反应引起环化时,得到 5-imino-4-thioxoirn-idazolidinones (9)。将化合物 9 与一些试剂如水合肼、氨基硫脲、邻苯二胺、硫化氢和 HCl 反应,分别得到 5-腙、4-氨基硫脲和乙内酰脲衍生物 (10-17)。
    DOI:
    10.1080/10426500008076539
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    与对乙氧基苯基氰基-硫代甲酰胺的一些反应:吡咯、吡咯并[2,3-c]吡咯、咪唑并[4,5-b]喹喔啉和乙内酰脲衍生物的合成
    摘要:
    摘要 对乙氧基苯基氰基硫甲酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 (2) 和 Np-氯苯基马来酰亚胺 (4) 反应生成吡咯和吡咯并[2,3-c]吡咯-4,6-二酮 (3) 和 ( 5) 分别。此外,1 与邻氨基苯甲酸和邻苯二胺的相互作用产生 3-(4'-ethoxyphenyl)-2-thioxoquinazolin-4-one (6) 和 2-thioxobenzirnidazoles (7)。当 1 与异(硫)氰酸酯反应引起环化时,得到 5-imino-4-thioxoirn-idazolidinones (9)。将化合物 9 与一些试剂如水合肼、氨基硫脲、邻苯二胺、硫化氢和 HCl 反应,分别得到 5-腙、4-氨基硫脲和乙内酰脲衍生物 (10-17)。
    DOI:
    10.1080/10426500008076539
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文献信息

  • SOME REACTIONS WITH p-ETHOXYPHENYLCYANO-THIOFORAMIDE: SYNTHESIS OF PYRROLE, PYRROLO[2,3-c]PYRROLE, IMIDAZO[4,5-b]QUINOXALINES AND HYDANTOIN DERIVATIVES
    作者:Y. A. Ammar、A. M.SH. El-Sharief、M. M. Ali、Y. A. Mohamed、SH. I. Mohamed
    DOI:10.1080/10426500008076539
    日期:2000.1.1
    Abstract P-Ethoxyphenylcyanothioforrnamide (1) was reacted with α,β-unsaturated ketone (2) and N-p-chlorophenylmaleimide (4) to furnish pyrrole and pyrrolo[2,3-c]pyrrol-4,6-diones (3) and (5) respectively. Also, interaction of 1 with anthranilic acid and o-phenylenediarnine produced 3-(4′-ethoxyphenyl)-2-thioxoquinazolin-4-one (6) and 2-thioxobenzirnidazoles (7). When, 1 was reacted with iso(thio)cyanates
    摘要 对乙氧基苯基氰基硫甲酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 (2) 和 Np-氯苯基马来酰亚胺 (4) 反应生成吡咯和吡咯并[2,3-c]吡咯-4,6-二酮 (3) 和 ( 5) 分别。此外,1 与邻氨基苯甲酸和邻苯二胺的相互作用产生 3-(4'-ethoxyphenyl)-2-thioxoquinazolin-4-one (6) 和 2-thioxobenzirnidazoles (7)。当 1 与异(硫)氰酸酯反应引起环化时,得到 5-imino-4-thioxoirn-idazolidinones (9)。将化合物 9 与一些试剂如水合肼、氨基硫脲、邻苯二胺、硫化氢和 HCl 反应,分别得到 5-腙、4-氨基硫脲和乙内酰脲衍生物 (10-17)。
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