7,16-bis(1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro<2H-1-benzopyran-2,2'-indoline>-8-ylmethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane | 190781-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7,16-bis(1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro<2H-1-benzopyran-2,2'-indoline>-8-ylmethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• 英文别名: 1',3',3'-Trimethyl-6-nitro-8-[[16-[(1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indole]-8-yl)methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]methyl]spiro[chromene-2,2'-indole]
• CAS: 190781-91-0
• 化学式: C₅₂H₆₂N₆O₁₀
• 分子量: 931.098
• InChiKey: HRDZKXCSUDTQKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,16-bis(1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro<2H-1-benzopyran-2,2'-indoline>-8-ylmethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane 在 magnesium(II) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cation complexation, isomerization, and photoresponsive ionic conduction of a crown ether derivative carrying two spirobenzopyran units

  摘要：

  研究了具有两个螺并吡喃单元的重氮-18-冠-6 衍生物--冠双（螺并吡喃）在溶液中的阳离子络合和随后的异构化，并将其与只包含一个螺并吡喃单元的相应衍生物进行了比较。冠双（螺苯并吡喃）与多价金属离子（尤其是 Ca2+ 和 La3+）的络合增强了螺苯并吡喃分子向相应美拉尼菁形式的异构化，这是由于在美拉尼菁形式的阳离子络合物中，冠络合阳离子与两个苯酚阴离子之间存在有效的分子内相互作用。在含有冠双（螺苯并吡喃）和钙盐的复合薄膜中，实现了离子电导率的显著光诱导转换。

  DOI：

  10.1039/a807841f
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基-5-硝基水杨醛 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7,16-bis(1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro<2H-1-benzopyran-2,2'-indoline>-8-ylmethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  含有两个螺并苯并吡喃部分的冠醚衍生物的多价金属离子络合物的高稳定性常数

  摘要：

  在黑暗条件下研究了具有两个螺并苯并吡喃部分的二氮杂皇冠醚衍生物的金属离子络合行为。将两个螺并苯并吡喃基部分引入二氮杂冠醚中，引起有趣的金属离子络合能力，以及将螺并苯并吡喃基部分异构化为相应的花菁形式。观察到的对多价金属离子的极高亲和力是由于两者之间的离子相互作用酚盐阴离子和多价金属离子。这一发现得到了吸收光谱测量和电喷雾电离质谱。与各种金属离子形成络合物的稳定常数甲醇 在黑暗条件下首次确定使用 质谱。发现具有高电荷密度金属离子的冠状双（螺并苯并吡喃）配合物的稳定常数比母体冠醚环的稳定常数大得多。具体地，带有两个螺并苯并吡喃部分的diaza-18-crown-6衍生物的La 3+络合物具有非常高的稳定常数，大于10 11 M -1。甲醇。

  DOI：

  10.1039/b111016k

文献信息

• High stability constants for multivalent metal ion complexes of crown ether derivatives incorporating two spirobenzopyran moieties
  作者：Makoto Nakamura、Takeshi Fujioka、Hidefumi Sakamoto、Keiichi Kimura

  DOI：10.1039/b111016k

  日期：2002.5.22

  multivalent metal ions observed is due to an ionic interaction between the two phenolate anions and the multivalent metal ion. This finding is supported by absorption spectral measurements and electrospray ionization mass spectrometry. Stability constants for complex formation with various metal ions in methanol under dark conditions have been determined for the first time using mass spectrometry.

  在黑暗条件下研究了具有两个螺并苯并吡喃部分的二氮杂皇冠醚衍生物的金属离子络合行为。将两个螺并苯并吡喃基部分引入二氮杂冠醚中，引起有趣的金属离子络合能力，以及将螺并苯并吡喃基部分异构化为相应的花菁形式。观察到的对多价金属离子的极高亲和力是由于两者之间的离子相互作用酚盐阴离子和多价金属离子。这一发现得到了吸收光谱测量和电喷雾电离质谱。与各种金属离子形成络合物的稳定常数甲醇 在黑暗条件下首次确定使用 质谱。发现具有高电荷密度金属离子的冠状双（螺并苯并吡喃）配合物的稳定常数比母体冠醚环的稳定常数大得多。具体地，带有两个螺并苯并吡喃部分的diaza-18-crown-6衍生物的La 3+络合物具有非常高的稳定常数，大于10 11 M -1。甲醇。
• Cation complexation, isomerization, and photoresponsive ionic conduction of a crown ether derivative carrying two spirobenzopyran units
  作者：Keiichi Kimura、Takashi Teranishi、Masaaki Yokoyama、Setsuko Yajima、Saori Miyake、Hidefumi Sakamoto、Mutsuo Tanaka

  DOI：10.1039/a807841f

  日期：——

  Cation complexation and subsequent isomerization of a diaza-18-crown-6 derivative possessing two spirobenzopyran units, crowned bis(spirobenzopyran), were investigated in solution and compared with those of its corresponding derivative incorporating only one spirobenzopyran unit. Complexation of multivalent metal ions, especially Ca2+ and La3+, by crowned bis(spirobenzopyran) enhanced the isomerization of the spirobenzopyran moiety to the corresponding merocyanine form due to the effective intramolecular interaction between a crown-complexed cation and two phenolate anions in the cation complexes of the merocyanine form. Significant photoinduced switching of ionic conductivity was realized in composite films containing crowned bis(spirobenzopyran) and a calcium salt.

  研究了具有两个螺并吡喃单元的重氮-18-冠-6 衍生物--冠双（螺并吡喃）在溶液中的阳离子络合和随后的异构化，并将其与只包含一个螺并吡喃单元的相应衍生物进行了比较。冠双（螺苯并吡喃）与多价金属离子（尤其是 Ca2+ 和 La3+）的络合增强了螺苯并吡喃分子向相应美拉尼菁形式的异构化，这是由于在美拉尼菁形式的阳离子络合物中，冠络合阳离子与两个苯酚阴离子之间存在有效的分子内相互作用。在含有冠双（螺苯并吡喃）和钙盐的复合薄膜中，实现了离子电导率的显著光诱导转换。