[(η5-C5H5)Mo(P(OC(O)Ph)C6H2(t-Bu)3-2,4,6)(CO)2] | 795298-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η5-C5H5)Mo(P(OC(O)Ph)C6H2(t-Bu)3-2,4,6)(CO)2]
• 英文别名: [Mo(η5-cyclopentadienyl)(P(OCOC6H5)(2,4,6-tBu3C6H2))(CO)2]；benzoyloxy-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanide;carbon monoxide;cyclopenta-1,3-diene;molybdenum(2+)
• CAS: 795298-43-0
• 化学式: C₃₂H₃₉MoO₄P
• 分子量: 614.573
• InChiKey: XSJQBCXDTCFLNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene(+1H))[Mo(η5-C5H5)(CO)2(P(O)(2,4,6-C6H2(t)Bu3))] 、 苯甲酰氯 生成 [(η5-C5H5)Mo(P(OC(O)Ph)C6H2(t-Bu)3-2,4,6)(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  氧化膦配体的化学

  摘要：

  [Mo2Cp2(mu-H)(mu-PHR*)(CO)4] 与 DBU 和 O2 的反应得到第一个阴离子氧化膦复合物 (H-DBU)[MoCp{P(O)R*}(CO) 2] (1) (DBU = 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene；R* = 2,4,6-C6H2tBu3)。如报告的反应所示，该阴离子显示位于 O、P 和 Mo 原子的三个不同的亲核位点。因此，1 与过量 HBF4.OEt2 的反应通过氢磷化物中间体 [MoCp{PR*(OH)}(CO)2] 得到氟磷化物络合物 [MoCp(PFR*)(CO)2]。相关的烷氧基磷化物 [MoCp{P(OR)R*}(CO)2] (R = Me, C(O)Ph) 分别通过 1 与 [Me3O]BF4 和 PhC(O)Cl 的反应制备，而1 与 MeI 或 C3H5Br 反应得到 P,O 结合的次膦酸盐复合物 [MoCp(kappa2-OPRR*)(CO)2]

  DOI：

  10.1021/ja045487g