(R)-2-(1-benzylpiperazin-2-yl)ethanol | 887470-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(1-benzylpiperazin-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[(2R)-1-benzylpiperazin-2-yl]ethanol
• CAS: 887470-75-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: TZGZJNYRHVQXOG-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(1-benzylpiperazin-2-yl)ethanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 (5R)-4-benzyl-1,4-diazabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51410

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2R)-2-(benzylideneamino)butanedioate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 (R)-2-(1-benzylpiperazin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-(2-羟乙基)哌嗪衍生物作为有效的人碳酸酐酶抑制剂：合成、酶抑制、计算研究和抗青光眼活性

  摘要：

  靶向碳酸酐酶 (CA) 代表了一种治疗从青光眼到癌症的多种疾病的策略。为了拓宽我们的系列哌嗪的构效关系 (SAR)，这些哌嗪具有有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制作用，制备了一系列带有 (2-羟乙基) 基团的新手性哌嗪。Zn 结合功能，即 4-氨磺酰基苯甲酰基部分，与一个哌嗪 N 原子相连，而另一个氮被烷基取代基修饰。与用于合成先前报道的系列的方法类似，新化合物的制备从 ( R )- 和 ( S）-天冬氨酸。在合成过程中发生了部分外消旋化。为了克服这个问题，研究了其他化学策略。使用停流CO 2水合酶测定确定新的极性衍生物对四种hCA同工型I、II、IV和IX的抑制活性。一些化合物显示出纳摩尔范围内的效力和抑制 hCA IX 的偏好。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114026

文献信息

• 细胞周期蛋白调节剂
  申请人：[en]EUBULUS BIOTHERAPEUTICS INC.;[zh]嘉兴优博生物技术有限公司

  公开号：WO2024041661A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  本发明提供了一种细胞周期蛋白调节剂。具体地，本发明提供了一种如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] AZABENZOXAZOLES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] AZABENZOXAZOLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006051410A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The present invention relates to a7 nicotinic receptor agonists of formula (la) or (lb) as described herein and to a method for treating disorders of the Central Nervous System (CNS) and other disorders in a mammal, including a human, by administering to the mammal an a7 nicotinic receptor agonist of formula (la) or (lb). It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a CNS-penetrant a7nicotinic receptor agonist of formula (la) or (lb).
  [FR] L'invention concerne des agonistes vis-à-vis du récepteur nicotinique a7 de formule (la) ou (lb), selon la description, et un procédé de traitement de troubles du système nerveux central et d'autre troubles chez le mammifère, y compris l'homme, par administration de ce type d'agoniste, ainsi que des compositions pharmaceutiques renfermant à la fois un vecteur pharmaceutiquement acceptable et le type d'agoniste en question pénétrant le système nerveux central.
• 2-(2-Hydroxyethyl)piperazine derivatives as potent human carbonic anhydrase inhibitors: Synthesis, enzyme inhibition, computational studies and antiglaucoma activity
  作者：Niccolò Chiaramonte、Andrea Angeli、Silvia Sgambellone、Alessandro Bonardi、Alessio Nocentini、Gianluca Bartolucci、Laura Braconi、Silvia Dei、Laura Lucarini、Elisabetta Teodori、Paola Gratteri、Bernhard Wünsch、Claudiu T. Supuran、Maria Novella Romanelli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114026

  日期：2022.1

  Targeting Carbonic Anhydrases (CAs) represents a strategy to treat several diseases, from glaucoma to cancer. To widen the structure-activity relationships (SARs) of our series of piperazines endowed with potent human carbonic anhydrase (hCA) inhibition, a new series of chiral piperazines carrying a (2-hydroxyethyl) group was prepared. The Zn-binding function, the 4-sulfamoylbenzoyl moiety, was connected

  靶向碳酸酐酶 (CA) 代表了一种治疗从青光眼到癌症的多种疾病的策略。为了拓宽我们的系列哌嗪的构效关系 (SAR)，这些哌嗪具有有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制作用，制备了一系列带有 (2-羟乙基) 基团的新手性哌嗪。Zn 结合功能，即 4-氨磺酰基苯甲酰基部分，与一个哌嗪 N 原子相连，而另一个氮被烷基取代基修饰。与用于合成先前报道的系列的方法类似，新化合物的制备从 ( R )- 和 ( S）-天冬氨酸。在合成过程中发生了部分外消旋化。为了克服这个问题，研究了其他化学策略。使用停流CO 2水合酶测定确定新的极性衍生物对四种hCA同工型I、II、IV和IX的抑制活性。一些化合物显示出纳摩尔范围内的效力和抑制 hCA IX 的偏好。
• WO2006/51410
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——