2-[(Adamantan-1-yloxy)-(1-amino-2-phenyl-ethyl)-phosphinoylmethyl]-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester | 182193-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(Adamantan-1-yloxy)-(1-amino-2-phenyl-ethyl)-phosphinoylmethyl]-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester
• CAS: 182193-49-3
• 化学式: C₂₇H₄₂NO₄P
• 分子量: 475.609
• InChiKey: JSWPGEJMYMZZBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  78.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Adamantan-1-yloxy)-(1-amino-2-phenyl-ethyl)-phosphinoylmethyl]-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Benzyl-3-hydroxy-5-isobutyl-3-oxo-3λ⁵-[1,3]azaphosphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  金刚烷基保护膦二肽的羟基次膦酰基功能。在膦肽固相合成中的应用。

  摘要：

  为了发展次膦肽的固相合成，已制备了不同的FmocXaaPsi {PO（OAd）CH（2）} XaaOH构件，其中Fmoc是（芴基甲氧基）羰基。在这方面，事实证明通过金刚烷基保护这些次膦酸二肽中的羟基次膦酰基官能是方便的。次膦金刚烷基酯在碱性条件下是完全稳定的，并且可以在相对温和的酸性条件下除去。使用这些结构单元，尽管金刚烷基的体积很大，但在通过Fmoc策略固相合成次膦肽期间未观察到特别的偶联问题。所开发的方法学特别有助于促进锌金属蛋白酶的有效抑制剂的开发。

  DOI：

  10.1021/jo9603439
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[[hydroxy[2-phenyl-1-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]ethyl]phosphinyl]methyl]-4-methylpentanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 2-[(Adamantan-1-yloxy)-(1-amino-2-phenyl-ethyl)-phosphinoylmethyl]-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  金刚烷基保护膦二肽的羟基次膦酰基功能。在膦肽固相合成中的应用。

  摘要：

  为了发展次膦肽的固相合成，已制备了不同的FmocXaaPsi {PO（OAd）CH（2）} XaaOH构件，其中Fmoc是（芴基甲氧基）羰基。在这方面，事实证明通过金刚烷基保护这些次膦酸二肽中的羟基次膦酰基官能是方便的。次膦金刚烷基酯在碱性条件下是完全稳定的，并且可以在相对温和的酸性条件下除去。使用这些结构单元，尽管金刚烷基的体积很大，但在通过Fmoc策略固相合成次膦肽期间未观察到特别的偶联问题。所开发的方法学特别有助于促进锌金属蛋白酶的有效抑制剂的开发。

  DOI：

  10.1021/jo9603439