4'-Methyl-4-phenoxy-phenylacetat | 20185-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Methyl-4-phenoxy-phenylacetat
• 英文别名: 1-acetoxy-4-p-tolyloxy-benzene；1-Acetoxy-4-p-tolyloxy-benzol；[4-(4-Methylphenoxy)phenyl] acetate
• CAS: 20185-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: PNTCWNOMALPOIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基苯氧基)苯酚 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 4'-Methyl-4-phenoxy-phenylacetat
  参考文献：
  名称：

  Ito; Shibanuma, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。
• The synthesis and saponification kinetics of some 4′-substituted 4-phenoxyphenyl acetates
  作者：L. A. Mattano、J. C. Falk

  DOI：10.1139/v68-193

  日期：1968.4.1

  Phenoxyphenyl acetate and several 4′-substituted derivatives were synthesized and their rates of saponification determined. The nature of the 4′-substituent was correlated with the rate of saponifi...

  合成了苯氧基苯乙酸酯和几种 4'-取代的衍生物并测定了它们的皂化速率。4′-取代基的性质与皂化率相关...
• Inhibition Of Raf Kinase Using Substituted Heterocyclic Ureas
  申请人：DUMAS Jacques

  公开号：US20120129893A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  使用替代尿素化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这种化合物本身。
• Ito; Shibanuma, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 619
  作者：Ito、Shibanuma

  DOI：——

  日期：——