2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1-(苯基甲基)-4H-吡啶-3,5-二羧酸二乙基酯 | 72284-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1-(苯基甲基)-4H-吡啶-3,5-二羧酸二乙基酯
• 中文别名: 亮氨酸,N-(羧基羰基)-
• 英文名称: 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1-(phenylmethyl)-, diethyl ester
• 英文别名: diethyl 1-benzyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 72284-55-0
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₆
• 分子量: 464.518
• InChiKey: XRNJUVCTBDDFEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1-(苯基甲基)-4H-吡啶-3,5-二羧酸二乙基酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以86%的产率得到diethyl 1-benzyl-2,6-bis(bromomethyl)-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bromination of 1-substituted-3,5-dicarbalkoxy-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470706
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(benzylamino)-2-butenoate 、 N-[chloro(3-nitrophenyl)methyl]pyridinium chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1-(苯基甲基)-4H-吡啶-3,5-二羧酸二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  用 N-(1-卤代烷基) azinium 卤化物合成杂环的新方法。第五部分 N-取代的 1,4-二氢吡啶的制备

  摘要：

  摘要 在温和和中性条件下，以N-(1-氯烷基)吡啶氯化物形式活化的N-取代烯氨基羰基衍生物和醛，通过亚硫酰氯和吡啶制备了30个N-取代Hantzsch 1,4-二氢吡啶。讨论了该方法的范围。

  DOI：

  10.1080/00397919208021145

文献信息

• Effect of substituents in the dihydropyridine ring on the reactivity of the ester group of 3,5-dialkoxycarbonyl-1,4-dihydropyridines
  作者：B. S. Chekavichus、A. �. Sausin'、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00506586

  日期：1982.8
• Bromination of 4-aryl-3,5-dialkoxycarbonyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridines
  作者：I. P. Skrastin'sh、V. V. Kastron、B. S. Chekavichus、A. �. Sausin'sh、R. M. Zolotoyabko、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00484364

  日期：1991.9
• CHEKAVICHUS, B. S.;SAUSINSH, A. EH.;SKRASTINSH, I. P.;DUBUR, G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N0, S. 1422-1423
  作者：CHEKAVICHUS, B. S.、SAUSINSH, A. EH.、SKRASTINSH, I. P.、DUBUR, G. YA.

  DOI：——

  日期：——