Methyl-4-O-benzoyl-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-L-threo-hex-2-enopyranosid | 74995-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-4-O-benzoyl-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-L-threo-hex-2-enopyranosid
• 英文别名: Methyl-4-O-benzoyl-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-β-D-erythro-hex-2-enopyranosid；Methyl-4-O-benzoyl-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-β-L-erythro-hex-2-enopyranosid；Methyl-4-O-benzoyl-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-L-erythro-hex-2-enopyranosid；Methyl-4-O-benzoyl-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-erythro-hex-2-enopyranosid；methyl 4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-3C-methyl-D-erythro-hex-2-enopyranoside
• CAS: 74995-86-1；100017-87-6；100017-89-8；100017-91-2；100017-92-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: IYTVGKVOAPBHMB-JDZGAICCSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-4-O-benzoyl-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-L-threo-hex-2-enopyranosid 在 四氧化锇 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6S)-2-甲氧基-4,6-二甲基四氢吡喃-3,4,5-三醇
  参考文献：
  名称：

  Short stereoselective synthesis of l-nogalose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90867-x