6-Carboxy-benzisoxazolon | 31499-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-Carboxy-benzisoxazolon
• 英文别名: 6-carboxylic benzo[c]isoxazol-3(1H)-one；3-oxo-1,3-dihydro-benzo[c]isoxazole-6-carboxylic acid；3-Oxo-1,3-dihydro-benz[c]isoxazol-6-carbonsaeure；3-oxo-1H-2,1-benzoxazole-6-carboxylic acid
• CAS: 31499-93-1
• 化学式: C₈H₅NO₄
• 分子量: 179.132
• InChiKey: OAWHXPRAMXLTKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Carboxy-benzisoxazolon 、 1-phenyl 2-nitrosoterephthalate 反应 2.0h， 以67%的产率得到(Z)-1-(5-carboxy-2-(phenoxycarbonyl)phenyl)-2-(2,5-dicarboxyphenyl)diazene oxide
  参考文献：
  名称：

  亚磺酸与芳基亚硝基化合物的化学选择性连接

  摘要：

  卷土重来：亚磺酸和芳基亚硝基化合物的低效缩合已转化为化学选择性过程，将亚磺酸转化为稳定的环状磺酰胺类似物（参见方案）。这种连接在水性条件下以高产率快速进行，为在生物系统中开发亚磺酸检测方法奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201201812
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl 2-nitrosoterephthalate 在 sodium ascorbate 作用下， 反应 5.0h， 以84%的产率得到6-Carboxy-benzisoxazolon
  参考文献：
  名称：

  亚磺酸与芳基亚硝基化合物的化学选择性连接

  摘要：

  卷土重来：亚磺酸和芳基亚硝基化合物的低效缩合已转化为化学选择性过程，将亚磺酸转化为稳定的环状磺酰胺类似物（参见方案）。这种连接在水性条件下以高产率快速进行，为在生物系统中开发亚磺酸检测方法奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201201812

文献信息

• Isoxazolone couplers in color photography
  申请人：ICI LTD

  公开号：US02846307A1

  公开（公告）日：1958-08-05
• Chemoselective Ligation of Sulfinic Acids with Aryl-Nitroso Compounds
  作者：Mauro Lo Conte、Kate S. Carroll

  DOI：10.1002/anie.201201812

  日期：2012.6.25

  Making a comeback: The inefficient condensation of sulfinic acid and aryl nitroso compounds has been transformed into a chemoselective process that converts sulfinic acid into stable cyclic sulfonamide analogues (see scheme). This ligation proceeds rapidly under aqueous conditions in high yield, and lays the groundwork for the development of sulfinic acid detection methods in biological systems.

  卷土重来：亚磺酸和芳基亚硝基化合物的低效缩合已转化为化学选择性过程，将亚磺酸转化为稳定的环状磺酰胺类似物（参见方案）。这种连接在水性条件下以高产率快速进行，为在生物系统中开发亚磺酸检测方法奠定了基础。