4-((4-guanidinobutoxy)carbonyl)-3-undecyl-6,7-dihydropyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(5H)-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-((4-guanidinobutoxy)carbonyl)-3-undecyl-6,7-dihydropyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(5H)-imine
• 英文别名: didehydrocrambescin A2-448；Dehydrocrambine A；4-(diaminomethylideneamino)butyl 1-imino-3-undecyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₄₂N₆O₂
• 分子量: 446.636
• InChiKey: KRUORMCKORWKOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-guanidinobutoxy)carbonyl)-3-undecyl-6,7-dihydropyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(5H)-imine 在 氘代甲醇-d 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  洞悉海洋类海绵动物环状胍生物碱的生物合成。

  摘要：

  在海洋海绵中发现的杰出化学多样性中，存在于克拉贝科物种中的环状胍生物碱特别吸引人，这不仅是由于其独特的化学特征，而且还由于其广泛的生物活性。尽管人们对这些天然产物作为治疗剂的兴趣日益浓厚，但尚未通过实验研究其代谢途径。在地中海海绵Crambe crambe上使用放射性标记的前体进行的异位饲喂实验表明，精氨酸和脂肪酸是crambescins代谢途径中的前体。随后的生物启发方法支持了环胍生物碱代谢途径中范式的改变。

  DOI：

  10.1002/anie.201809539
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代十四烷酸苄酯 在 吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 199.0h， 生成 4-((4-guanidinobutoxy)carbonyl)-3-undecyl-6,7-dihydropyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(5H)-imine
  参考文献：
  名称：

  洞悉海洋类海绵动物环状胍生物碱的生物合成。

  摘要：

  在海洋海绵中发现的杰出化学多样性中，存在于克拉贝科物种中的环状胍生物碱特别吸引人，这不仅是由于其独特的化学特征，而且还由于其广泛的生物活性。尽管人们对这些天然产物作为治疗剂的兴趣日益浓厚，但尚未通过实验研究其代谢途径。在地中海海绵Crambe crambe上使用放射性标记的前体进行的异位饲喂实验表明，精氨酸和脂肪酸是crambescins代谢途径中的前体。随后的生物启发方法支持了环胍生物碱代谢途径中范式的改变。

  DOI：

  10.1002/anie.201809539