2-(3,4-Dimethoxy-phenoxy)-phenylessigsaeure | 23373-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxy-phenoxy)-phenylessigsaeure
• 英文别名: 2-[2-(3,4-Dimethoxyphenoxy)phenyl]acetic acid；2-[2-(3,4-dimethoxyphenoxy)phenyl]acetic acid
• CAS: 23373-72-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: IHFBZLSTGZNNFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(3,4-Dimethoxy-phenoxy)-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  10,11-二氢二苯并二恶英衍生物的构象和重排反应

  摘要：

  通过核磁共振波谱研究了10-取代的10,11-二氢二苯并[ b，f ]氧杂环丁烷（V-XVI）的构象行为。偏爱的构象显示为其中十个取代基相对于七元环具有准赤道构象的构象。相对于这种有利的构象，考虑了所观察到的10-氯-10，11-二氢二苯并[ b，f ]氧杂环庚烷重整反应以产生9-氯甲基二苯并氧杂蒽的立体电子学要求。

  DOI：

  10.1039/j39680002877

文献信息

• The conformation and rearrangement reactions of derivatives of 10,11-dihydrodibenzoxepin
  作者：T. Kametani、S. Shibuya、W. D. Ollis

  DOI：10.1039/j39680002877

  日期：——

  The conformational behaviour of 10-substituted 10,11-dihydrodibenz[b,f]oxepins (V—XVI) has been investigated by n.m.r. spectroscopy. The favoured conformation is shown to be that in which the 10-substituent has the quasi-equatorial conformation with respect to the seven-membered ring. The stereo-electronic requirements for the observed rearrangement reactions of 10-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f]oxepins

  通过核磁共振波谱研究了10-取代的10,11-二氢二苯并[ b，f ]氧杂环丁烷（V-XVI）的构象行为。偏爱的构象显示为其中十个取代基相对于七元环具有准赤道构象的构象。相对于这种有利的构象，考虑了所观察到的10-氯-10，11-二氢二苯并[ b，f ]氧杂环庚烷重整反应以产生9-氯甲基二苯并氧杂蒽的立体电子学要求。