(4-氨基-3-吡啶基)硼酸盐酸 | 959904-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (4-氨基-3-吡啶基)硼酸盐酸
• 英文名称: (4-amino-3-pyridyl)boronic acid hydrochloric acid
• 英文别名: 4-aminopyridin-3-ylboronic acid hydrochloride salt；4-aminopyridin-3-ylboronic acid hydrochloride；(4-Aminopyridin-3-yl)boronic acid hydrochloride；(4-aminopyridin-3-yl)boronic acid;hydrochloride
• CAS: 959904-53-1
• 化学式: C₅H₇BN₂O₂*ClH
• mdl: MFCD18427760
• 分子量: 174.395
• InChiKey: UWTNNCFLQICMEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基-3-吡啶基)硼酸盐酸 、 2-甲基-3-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到2'-methyl-[3,3'-bipyridin]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究，以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式（I）或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2014143241A1
• 作为产物：
  描述：

  {4-[(叔丁氧基羰基)氨基]吡啶-3-基}硼酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-氨基-3-吡啶基)硼酸盐酸
  参考文献：
  名称：

  Ring Closing and Related Methods and Intermediates

  摘要：

  用于制备公式化合物的方法和中间体，以及制备公式I化合物的方法，最好包括形成公式中间体化合物的步骤。

  公开号：

  US20110269965A1

文献信息

• Ring closing and related methods and intermediates
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US08168802B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  Methods and intermediates useful for making compounds of the formula: and the preparation of compounds of Formula I, preferably including the formation of intermediate compounds of the formula:

  本文介绍用于制备公式化合物的方法和中间体，并且包括制备公式I化合物的过程，最好包括制备公式化合物的中间体的形成。
• WO2007/143526
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014143241A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究，以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式（I）或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。
• Ring Closing and Related Methods and Intermediates
  申请人：Hays David S.

  公开号：US20110269965A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Methods and intermediates useful for making compounds of the formula: and the preparation of compounds of Formula I, preferably including the formation of intermediate compounds of the formula:

  用于制备公式化合物的方法和中间体，以及制备公式I化合物的方法，最好包括形成公式中间体化合物的步骤。