N,N-bis(diphenylphosphanyl)-2-adamantanamine | 1010117-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(diphenylphosphanyl)-2-adamantanamine
• CAS: 1010117-73-3
• 化学式: C₃₄H₃₅NP₂
• 分子量: 519.606
• InChiKey: PDCFKAQMNVUAFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基金刚烷 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-bis(diphenylphosphanyl)-2-adamantanamine
  参考文献：
  名称：

  乙烯四聚反应：结构选择性相关

  摘要：

  乙烯四聚配体结构对1-辛烯选择性的影响已得到很好的研究。但是，对副产物的形成了解较少。在这项工作中，一系列的PNP配体结构与整个产品的选择性和催化剂的活性有关。随着N取代基上空间位阻的增加，产物的选择性从C6环和C16 +副产物的> 10％转变为<3％。1-辛烯峰约于 70％。此后，仅1-己烯增加。对邻有相似的选择性变化Ph取代的PNP配体。C10-14选择性受配体结构的影响较小。机械地解释了配体对选择性变化的影响。最后，发现配体空间体积的增加可改善催化剂活性并将聚合物形成减少一个数量级。提出了空间体积促进阳离子催化物质的形成，所述阳离子催化物质负责选择性的乙烯低聚。

  DOI：

  10.1002/cplu.202000553

文献信息

• Efficient Synthesis of Novel N-Substituted Bulky Diphosphinoamines
  作者：Munaka Maumela、Kevin Blann、Henriëtte de Bod、John Dixon、William Gabrielli、D. Bradley Williams

  DOI：10.1055/s-2007-990868

  日期：2007.12

  A convenient procedure for the facile preparation of electron-rich bulky diphosphinoamines from alkylamines and chlorodiphenylphosphine has been developed. The choice of solvent proved to be critical to the successful synthesis of the diphosphinoamine (PNP) products.

  开发了一种便捷的流程，用于从烷基胺和氯二苯基膦制备富含电子的大体积二膦胺。溶剂的选择被证明对成功合成二膦胺（PNP）产物至关重要。