2,4,6-三氟苯甲酰胺 | 82019-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氟苯甲酰胺
• 英文名称: 2,4,6-trifluorobenzamide
• CAS: 82019-50-9
• 化学式: C₇H₄F₃NO
• 分子量: 175.11
• InChiKey: HZPJPMSPYIODNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯甲酰胺 在 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 1.25h， 以55%的产率得到2,4,6-三氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  Efremova, N. V.; Starichenko, V. F.; Shteingarts, V. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 47 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯甲酰氯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4,6-三氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5HT1F RECEPTOR AGONISTS AND MITOCHONDRIAL BIOGENESIS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5 HT1F ET BIOGENÈSE MITOCHONDRIALE

  摘要：

  提供的化合物公式(I)如下所示，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物和含有它们的药物组合物促进线粒体生成，可用于治疗急性肾损伤和慢性肾病等疾病。

  公开号：

  WO2018085491A1

文献信息

• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATE FOR THE LARGE-SCALE PREPARATION OF 2,4,6-TRIFLUORO-N-[6-(1-METHYL-PIPERIDINE-4-CARBONYL)-PYRIDIN-2-YL]-BENZAMIDE HEMISUCCINATE, AND PREPARATION OF 2,4,6-TRIFLUORO-N-[6-(1-METHYL-PIPERIDINE-4-CARBONYL)-PYRIDIN-2-YL]-BENZAMIDE ACETATE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRE DE PRÉPARATION À GRANDE ÉCHELLE D'HÉMISUCCINATE DE 2,4,6-TRIFLUORO-N-[6-(1-MÉTHYL-PIPÉRIDINE-4-CARBONYL)-PYRIDINE-2-YL]-BENZAMIDE, ET PRÉPARATION D'ACÉTATE DE 2,4,6-TRIFLUORO-N-[6-(1-MÉTHYL-PIPÉRIDINE-4-CARBONYL)-PYRIDINE-2-YL]-BENZAMIDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2021007155A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The embodiments of present invention provide processes and an intermediate for the large-scale preparation of 2,4,6-trifluoro-N-[6-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-2-pyridyl]benzamide hemisuccinate, and formulations and product forms made by these processes. The embodiments of the present invention further provide for the preparation of lasmiditan acetate, 2,4,6-trifluoro-N-[6-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-2-pyridyl]benzamide acetate salt, and/or pharmaceutical compositions thereof, and/or uses of lasmiditan acetate and formulations thereof in subcutaneous drug delivery.

  本发明实施例提供了用于大规模制备2,4,6-三氟-N-[6-(1-甲基哌啶-4-甲酰基)-2-吡啶基]苯甲酰亚琥酸半琥酸盐的工艺和中间体，以及由这些工艺制备的配方和产品形式。本发明实施例进一步提供了用于制备拉斯米替坦醋酸盐、2,4,6-三氟-N-[6-(1-甲基哌啶-4-甲酰基)-2-吡啶基]苯甲酰醋酸盐和/或其药物组合物，以及/或用于拉斯米替坦醋酸盐及其配方在皮下给药中的用途。
• Design, synthesis and biological evaluation of pyridinylmethylenepiperidine derivatives as potent 5-HT1F receptor agonists for migraine therapy
  作者：Chuanfei Jin、Chao Yi、Wenhe Zhong、Yaping Xue、Kangzhi Chen、Kang Deng、Zusheng Wang、Tao Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113782

  日期：2021.12

  without cardiovascular effects emerged, such as CGRP and selective 5-HT1F receptor agonists. In this work, a series of pyridinylmethylenepiperidine derivatives were designed, synthesized and evaluated for their 5-HT1F receptor agonist activity. The results in vitro showed that compound C1–C6 displayed potent agonist activities compared with positive drug lasmiditan. Pharmacokinetic properties in rat

  偏头痛是一种常见的神经血管疾病，被列为第六大致残性疾病。目前的偏头痛治疗方法是曲坦类药物，然而，利普坦类药物会引起血管收缩。因此，不具有心血管作用的新型药物应运而生，如CGRP和选择性5-HT 1F受体激动剂。在这项工作中，设计、合成了一系列吡啶基亚甲基哌啶衍生物，并评估了它们的5-HT 1F受体激动剂活性。体外结果表明，与阳性药物lasmiditan相比，化合物C1-C6显示出有效的激动剂活性。大鼠体内药代动力学特性表明，2,4,6-三氟-N- (6-(氟(1-甲基哌啶-4-亚基)甲基)吡啶-2-基)苯甲酰胺( C5 )具有高AUC和良好的生物利用度。在两种偏头痛啮齿动物模型中， C5显着抑制硬脑膜血浆蛋白外渗和三叉神经尾核中 c-fos 的表达。此外， C5对血管收缩没有作用。通过这些研究，我们确定C5是一种有效的 5-HT 1F受体激动剂，用于治疗偏头痛。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF LASMIDITAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LASMIDITAN
  申请人：GLENMARK LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021152462A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to a process for the preparation of lasmiditan, a compound of formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, the process comprising reacting a compound of formula IV with morpholine to obtain a compound of formula II, reacting the of formula III with a compound of formula IIA to obtain lasmiditan or salt thereof.

  本发明涉及一种制备拉司米他丹（lasmiditan）的过程，该化合物的化学式为I，或其药用可接受的盐，该过程包括将化合物IV与吗啡啶反应，得到化合物II，将化合物III与化合物IIA反应，得到拉司米他丹或其盐。
• Ionic Liquids for Separation of Olefin-Paraffin Mixtures
  申请人：Dai Sheng

  公开号：US20110015461A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention is directed to an ionic liquid comprising (i) a cationic portion containing a complex of a silver (I) ion and one or more neutral ligands selected from organoamides, organoamines, olefins, and organonitriles, and (ii) an anionic portion having the chemical formula wherein m and n are independently 0 or an integer of 1 or above, and p is 0 or 1, provided that when p is 0, the group —N—SO 2 —(CF 2 ) n CF 3 subtended by p is replaced with an oxide atom connected to the shown sulfur atom. The invention is also directed to a method for separating an olefin from an olefin-paraffin mixture by passing the mixture through a layer of the ionic liquid described above.

  该发明涉及一种离子液体，包括（i）含有银（I）离子的阳离子部分，该离子与来自有机酰胺、有机胺、烯烃和有机腈中选择的一个或多个中性配体形成的络合物，以及（ii）具有化学式的阴离子部分，其中m和n独立地为0或大于1的整数，p为0或1，但当p为0时，由p支撑的基团—N—SO2—(CF2)nCF3将被连接到所示硫原子的氧原子替代。该发明还涉及一种从烯烃烷烃混合物中分离烯烃的方法，通过将混合物经过上述离子液体的一层来实现。