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4-{4-[(3,4-Dichlorophenyl)amino]phthalazin-1-yl}benzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{4-[(3,4-Dichlorophenyl)amino]phthalazin-1-yl}benzamide
英文别名
4-[4-(3,4-dichloroanilino)phthalazin-1-yl]benzamide
4-{4-[(3,4-Dichlorophenyl)amino]phthalazin-1-yl}benzamide化学式
CAS
——
化学式
C21H14Cl2N4O
mdl
——
分子量
409.274
InChiKey
LNVAWVUSLGTRMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氯酞嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环正丁醇 为溶剂, 生成 4-{4-[(3,4-Dichlorophenyl)amino]phthalazin-1-yl}benzamide
    参考文献:
    名称:
    Arylphthalazines: Identification of a new phthalazine chemotype as inhibitors of VEGFR kinase
    摘要:
    A novel class of 4-arylamino-phthalazin-1-yl-benzamides is described as inhibitors of vascular endothelial growth factor receptor II (VEGFR-2). Several compounds display potent VEGFR-2 inhibitory activity with an IC50 as low as 0.078 mu M in an HTRF enzymatic assay. These compounds are relatively selective against a small kinase panel. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.07.064
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文献信息

  • Arylphthalazines: Identification of a new phthalazine chemotype as inhibitors of VEGFR kinase
    作者:Evgueni L. Piatnitski、Matthew A.J. Duncton、Alexander S. Kiselyov、Reeti Katoch-Rouse、Dan Sherman、Daniel L. Milligan、Chris Balagtas、Wai C. Wong、Joel Kawakami、Jacqueline F. Doody
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.07.064
    日期:2005.11
    A novel class of 4-arylamino-phthalazin-1-yl-benzamides is described as inhibitors of vascular endothelial growth factor receptor II (VEGFR-2). Several compounds display potent VEGFR-2 inhibitory activity with an IC50 as low as 0.078 mu M in an HTRF enzymatic assay. These compounds are relatively selective against a small kinase panel. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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